广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2015年
2期
314-317
,共4页
王晓燕%王希斌%刘广娟%杨天燕%陆华%李梅
王曉燕%王希斌%劉廣娟%楊天燕%陸華%李梅
왕효연%왕희빈%류엄연%양천연%륙화%리매
复方地龙胶囊%高效液相色谱法%次黄嘌呤%阿魏酸
複方地龍膠囊%高效液相色譜法%次黃嘌呤%阿魏痠
복방지룡효낭%고효액상색보법%차황표령%아위산
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目的:建立高效液相色谱法测定复方地龙胶囊中次黄嘌呤及阿魏酸的方法.方法:次黄嘌呤检测采用Thermo C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为水 甲醇—四氢呋喃(100∶0.5∶0.5),流速1.0 mL/min,检测波长为254 nm;阿魏酸检测采用Thermo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.1％磷酸水 甲醇(65∶ 35),流速1.0 mL/min,检测波长为313 nm.结果:次黄嘌呤在0.096～0.48μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.74％,RSD为1.84％(n=6);阿魏酸在0.122 8～0.614 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.03％,RSD为1.30％(n=6).结论:所建的高效液相色谱法方法简便,专属性强,方法可靠,可作为复方地龙胶囊的定量控制方法.
目的:建立高效液相色譜法測定複方地龍膠囊中次黃嘌呤及阿魏痠的方法.方法:次黃嘌呤檢測採用Thermo C18色譜柱(4.6 mm×250mm,5μm),流動相為水 甲醇—四氫呋喃(100∶0.5∶0.5),流速1.0 mL/min,檢測波長為254 nm;阿魏痠檢測採用Thermo C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為0.1％燐痠水 甲醇(65∶ 35),流速1.0 mL/min,檢測波長為313 nm.結果:次黃嘌呤在0.096～0.48μg範圍內呈良好的線性關繫,r=0.999 9,平均迴收率為98.74％,RSD為1.84％(n=6);阿魏痠在0.122 8～0.614 μg範圍內呈良好的線性關繫,r=0.999 9,平均迴收率為99.03％,RSD為1.30％(n=6).結論:所建的高效液相色譜法方法簡便,專屬性彊,方法可靠,可作為複方地龍膠囊的定量控製方法.
목적:건립고효액상색보법측정복방지룡효낭중차황표령급아위산적방법.방법:차황표령검측채용Thermo C18색보주(4.6 mm×250mm,5μm),류동상위수 갑순—사경부남(100∶0.5∶0.5),류속1.0 mL/min,검측파장위254 nm;아위산검측채용Thermo C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위0.1％린산수 갑순(65∶ 35),류속1.0 mL/min,검측파장위313 nm.결과:차황표령재0.096～0.48μg범위내정량호적선성관계,r=0.999 9,평균회수솔위98.74％,RSD위1.84％(n=6);아위산재0.122 8～0.614 μg범위내정량호적선성관계,r=0.999 9,평균회수솔위99.03％,RSD위1.30％(n=6).결론:소건적고효액상색보법방법간편,전속성강,방법가고,가작위복방지룡효낭적정량공제방법.
