医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2015年
7期
906-909
,共4页
氨磺必利%舍曲林%利培酮%精神分裂症%强迫症状
氨磺必利%捨麯林%利培酮%精神分裂癥%彊迫癥狀
안광필리%사곡림%리배동%정신분렬증%강박증상
目的：观察氨磺必利联合舍曲林治疗伴强迫症状的精神分裂症的疗效与安全性。方法将92例伴强迫症状的精神分裂症患者采用随机数字表法随机分为两组,各46例。治疗组口服氨磺必利片,起始剂量200 mg·d-1,两周内增加到治疗剂量(600~1000 mg·d-1),平均(797.62±188.10) mg·d-1；对照组口服利培酮片,起始剂量1 mg·d-1,两周内增加到治疗剂量(4~6 mg·d-1),平均(4.19±1.87) mg·d-1。两组在上述基础上联用舍曲林片,起始剂量50 mg·d-1,两周内增加到治疗剂量(100~200 mg·d-1),治疗组平均(160.71±22.62) mg·d-1,对照组(161.90±23.38) mg·d-1。药物具体剂量由医生根据患者临床状况酌情决定,调整过程中如出现失眠、烦躁等可给予氯硝西泮、苯海索或普萘洛尔,不添加新的抗精神病药物及抗强迫症药物。观察12周。治疗前及治疗第4,8,12周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗过程中,两组各脱落4例,脱落率差异无统计学意义。治疗12周末,治疗组精神病性症状有效率65.9%,对照组有效率63.6%,两组比较差异无统计学意义；治疗组强迫症状有效率(77.3%)高于对照组(有效率52.3%),差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组组内各时间点PANSS总分、Y-BOCS总分及各因子分随时间延长下降趋势明显,差异有统计学意义(P<0.01)。两组间PANSS总分比较,差异无统计学意义。治疗组Y-BOCS总分及各因子分减少较对照组明显,两组第8,12周末比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论氨磺必利联合舍曲林治疗伴强迫症状的精神分裂症效果显著。
目的：觀察氨磺必利聯閤捨麯林治療伴彊迫癥狀的精神分裂癥的療效與安全性。方法將92例伴彊迫癥狀的精神分裂癥患者採用隨機數字錶法隨機分為兩組,各46例。治療組口服氨磺必利片,起始劑量200 mg·d-1,兩週內增加到治療劑量(600~1000 mg·d-1),平均(797.62±188.10) mg·d-1；對照組口服利培酮片,起始劑量1 mg·d-1,兩週內增加到治療劑量(4~6 mg·d-1),平均(4.19±1.87) mg·d-1。兩組在上述基礎上聯用捨麯林片,起始劑量50 mg·d-1,兩週內增加到治療劑量(100~200 mg·d-1),治療組平均(160.71±22.62) mg·d-1,對照組(161.90±23.38) mg·d-1。藥物具體劑量由醫生根據患者臨床狀況酌情決定,調整過程中如齣現失眠、煩躁等可給予氯硝西泮、苯海索或普萘洛爾,不添加新的抗精神病藥物及抗彊迫癥藥物。觀察12週。治療前及治療第4,8,12週末採用暘性和陰性癥狀量錶(PANSS)、耶魯-佈朗彊迫量錶(Y-BOCS)、治療中需處理的不良反應癥狀量錶(TESS)評定療效和不良反應。結果治療過程中,兩組各脫落4例,脫落率差異無統計學意義。治療12週末,治療組精神病性癥狀有效率65.9%,對照組有效率63.6%,兩組比較差異無統計學意義；治療組彊迫癥狀有效率(77.3%)高于對照組(有效率52.3%),差異有統計學意義(P<0.01)。治療後兩組組內各時間點PANSS總分、Y-BOCS總分及各因子分隨時間延長下降趨勢明顯,差異有統計學意義(P<0.01)。兩組間PANSS總分比較,差異無統計學意義。治療組Y-BOCS總分及各因子分減少較對照組明顯,兩組第8,12週末比較,差異有統計學意義(P<0.05,P<0.01)。結論氨磺必利聯閤捨麯林治療伴彊迫癥狀的精神分裂癥效果顯著。
목적：관찰안광필리연합사곡림치료반강박증상적정신분렬증적료효여안전성。방법장92례반강박증상적정신분렬증환자채용수궤수자표법수궤분위량조,각46례。치료조구복안광필리편,기시제량200 mg·d-1,량주내증가도치료제량(600~1000 mg·d-1),평균(797.62±188.10) mg·d-1；대조조구복리배동편,기시제량1 mg·d-1,량주내증가도치료제량(4~6 mg·d-1),평균(4.19±1.87) mg·d-1。량조재상술기출상련용사곡림편,기시제량50 mg·d-1,량주내증가도치료제량(100~200 mg·d-1),치료조평균(160.71±22.62) mg·d-1,대조조(161.90±23.38) mg·d-1。약물구체제량유의생근거환자림상상황작정결정,조정과정중여출현실면、번조등가급여록초서반、분해색혹보내락이,불첨가신적항정신병약물급항강박증약물。관찰12주。치료전급치료제4,8,12주말채용양성화음성증상량표(PANSS)、야로-포랑강박량표(Y-BOCS)、치료중수처리적불량반응증상량표(TESS)평정료효화불량반응。결과치료과정중,량조각탈락4례,탈락솔차이무통계학의의。치료12주말,치료조정신병성증상유효솔65.9%,대조조유효솔63.6%,량조비교차이무통계학의의；치료조강박증상유효솔(77.3%)고우대조조(유효솔52.3%),차이유통계학의의(P<0.01)。치료후량조조내각시간점PANSS총분、Y-BOCS총분급각인자분수시간연장하강추세명현,차이유통계학의의(P<0.01)。량조간PANSS총분비교,차이무통계학의의。치료조Y-BOCS총분급각인자분감소교대조조명현,량조제8,12주말비교,차이유통계학의의(P<0.05,P<0.01)。결론안광필리연합사곡림치료반강박증상적정신분렬증효과현저。
