广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2015年
10期
1490-1492
,共3页
宝东艳%王爱梅%卢伟%李伟红%邸阳%刘双月
寶東豔%王愛梅%盧偉%李偉紅%邸暘%劉雙月
보동염%왕애매%로위%리위홍%저양%류쌍월
葛根素%卡那霉素%耳蜗%NF-κB
葛根素%卡那黴素%耳蝸%NF-κB
갈근소%잡나매소%이와%NF-κB
目的:通过制备卡那霉素( KM)耳中毒模型,观察葛根素对KM耳中毒小鼠耳蜗NF-κB p65活性的影响,探讨葛根素对KM耳毒性发挥防护作用的机制。方法 BALB/c小鼠随机分成4组,KM组:皮下注射新鲜配制KM 750 mg/kg,2次/d;KM+葛根素组:皮下注射KM 750 mg/kg,2次/d,同时每天腹腔注射葛根素200 mg/kg;葛根素组:每天腹腔注射葛根素200 mg/kg;正常对照组:每天腹腔注射等量生理盐水。各组动物均连续注射2周,用药期间每天监测体重以调整药量。各组小鼠于用药前及停药后分别测试听脑干反应( ABR )以进行正常BALB/c小鼠的筛选及听力损伤后听阈的测定。停药后测试完ABR通过Western blot 检测各组NF-κB p65的表达水平。结果 KM组连续用药14 d后,不同频率的ABR阈值明显升高,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);KM+葛根素组虽然用药后不同频率的ABR阈值比正常对照组高,但较KM组明显降低;Western blot结果显示葛根素组和正常对照组都未见NF-κB p65的表达,在KM组,NF-κB p65的表达水平很高,在KM+葛根素组,可见NF-κB p65的表达,但较KM组低。结论 NF-κB p65参与了KM的耳毒性,葛根素通过下调NF-κB p65进而拮抗了KM的耳毒性。
目的:通過製備卡那黴素( KM)耳中毒模型,觀察葛根素對KM耳中毒小鼠耳蝸NF-κB p65活性的影響,探討葛根素對KM耳毒性髮揮防護作用的機製。方法 BALB/c小鼠隨機分成4組,KM組:皮下註射新鮮配製KM 750 mg/kg,2次/d;KM+葛根素組:皮下註射KM 750 mg/kg,2次/d,同時每天腹腔註射葛根素200 mg/kg;葛根素組:每天腹腔註射葛根素200 mg/kg;正常對照組:每天腹腔註射等量生理鹽水。各組動物均連續註射2週,用藥期間每天鑑測體重以調整藥量。各組小鼠于用藥前及停藥後分彆測試聽腦榦反應( ABR )以進行正常BALB/c小鼠的篩選及聽力損傷後聽閾的測定。停藥後測試完ABR通過Western blot 檢測各組NF-κB p65的錶達水平。結果 KM組連續用藥14 d後,不同頻率的ABR閾值明顯升高,與正常對照組比較,差異有統計學意義(P<0.01);KM+葛根素組雖然用藥後不同頻率的ABR閾值比正常對照組高,但較KM組明顯降低;Western blot結果顯示葛根素組和正常對照組都未見NF-κB p65的錶達,在KM組,NF-κB p65的錶達水平很高,在KM+葛根素組,可見NF-κB p65的錶達,但較KM組低。結論 NF-κB p65參與瞭KM的耳毒性,葛根素通過下調NF-κB p65進而拮抗瞭KM的耳毒性。
목적:통과제비잡나매소( KM)이중독모형,관찰갈근소대KM이중독소서이와NF-κB p65활성적영향,탐토갈근소대KM이독성발휘방호작용적궤제。방법 BALB/c소서수궤분성4조,KM조:피하주사신선배제KM 750 mg/kg,2차/d;KM+갈근소조:피하주사KM 750 mg/kg,2차/d,동시매천복강주사갈근소200 mg/kg;갈근소조:매천복강주사갈근소200 mg/kg;정상대조조:매천복강주사등량생리염수。각조동물균련속주사2주,용약기간매천감측체중이조정약량。각조소서우용약전급정약후분별측시은뇌간반응( ABR )이진행정상BALB/c소서적사선급은력손상후은역적측정。정약후측시완ABR통과Western blot 검측각조NF-κB p65적표체수평。결과 KM조련속용약14 d후,불동빈솔적ABR역치명현승고,여정상대조조비교,차이유통계학의의(P<0.01);KM+갈근소조수연용약후불동빈솔적ABR역치비정상대조조고,단교KM조명현강저;Western blot결과현시갈근소조화정상대조조도미견NF-κB p65적표체,재KM조,NF-κB p65적표체수평흔고,재KM+갈근소조,가견NF-κB p65적표체,단교KM조저。결론 NF-κB p65삼여료KM적이독성,갈근소통과하조NF-κB p65진이길항료KM적이독성。