基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2015年
7期
925-928
,共4页
刘泽群%曹青%陈美红%张晓玲
劉澤群%曹青%陳美紅%張曉玲
류택군%조청%진미홍%장효령
S100A6%子宫内膜异位症%增殖%迁移%凋亡
S100A6%子宮內膜異位癥%增殖%遷移%凋亡
S100A6%자궁내막이위증%증식%천이%조망
S100A6%endometriosis%proliferation%migration%apoptosis
目的 探讨过表达钙周期蛋白S100A6对子宫内膜异位症(EMs)在位子宫内膜间质细胞生物学行为的影响.方法 体外培养EMs在位子宫内膜间质细胞,将慢病毒载体和表达S100A6的重组慢病毒Lv-S100A6分别处理在位内膜间质细胞,设对照组,用CCK-8法检测细胞增殖,Transwell观察细胞迁移,流式细胞仪观察细胞凋亡.结果 Lv-S100A6组细胞的增殖活性明显高于干预组以及对照组(P＜0.05).Lv-S100A6组细胞的迁移数明显高于干预组以及对照组(P＜0.05).Lv-S100A6组细胞凋亡率为2.99％,明显低于对照组的13.48％和干预组的14.40％ (P＜0.05).结论 通过上调细胞中S100A6的表达水平能增加EMs在位子宫内膜间质细胞的增殖能力,促进细胞的迁移并抑制细胞的凋亡.
目的 探討過錶達鈣週期蛋白S100A6對子宮內膜異位癥(EMs)在位子宮內膜間質細胞生物學行為的影響.方法 體外培養EMs在位子宮內膜間質細胞,將慢病毒載體和錶達S100A6的重組慢病毒Lv-S100A6分彆處理在位內膜間質細胞,設對照組,用CCK-8法檢測細胞增殖,Transwell觀察細胞遷移,流式細胞儀觀察細胞凋亡.結果 Lv-S100A6組細胞的增殖活性明顯高于榦預組以及對照組(P＜0.05).Lv-S100A6組細胞的遷移數明顯高于榦預組以及對照組(P＜0.05).Lv-S100A6組細胞凋亡率為2.99％,明顯低于對照組的13.48％和榦預組的14.40％ (P＜0.05).結論 通過上調細胞中S100A6的錶達水平能增加EMs在位子宮內膜間質細胞的增殖能力,促進細胞的遷移併抑製細胞的凋亡.
목적 탐토과표체개주기단백S100A6대자궁내막이위증(EMs)재위자궁내막간질세포생물학행위적영향.방법 체외배양EMs재위자궁내막간질세포,장만병독재체화표체S100A6적중조만병독Lv-S100A6분별처리재위내막간질세포,설대조조,용CCK-8법검측세포증식,Transwell관찰세포천이,류식세포의관찰세포조망.결과 Lv-S100A6조세포적증식활성명현고우간예조이급대조조(P＜0.05).Lv-S100A6조세포적천이수명현고우간예조이급대조조(P＜0.05).Lv-S100A6조세포조망솔위2.99％,명현저우대조조적13.48％화간예조적14.40％ (P＜0.05).결론 통과상조세포중S100A6적표체수평능증가EMs재위자궁내막간질세포적증식능력,촉진세포적천이병억제세포적조망.
