中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
2015年
5期
34-38
,共5页
傅安静%黄名英%高艳%文红
傅安靜%黃名英%高豔%文紅
부안정%황명영%고염%문홍
荧光定量RT-PCR%新城疫病毒%禽流感病毒%禽白血病病毒%网状内皮组织增生症病毒%β连环蛋白%鸡胚成纤维细胞
熒光定量RT-PCR%新城疫病毒%禽流感病毒%禽白血病病毒%網狀內皮組織增生癥病毒%β連環蛋白%鷄胚成纖維細胞
형광정량RT-PCR%신성역병독%금류감병독%금백혈병병독%망상내피조직증생증병독%β련배단백%계배성섬유세포
旨在建立鸡β连环蛋白(β-catenin) mRNA的实时荧光定量RT-PCR方法,检测NDV、AⅣ、REV、ALV四种病毒感染鸡胚成纤维细胞(CEF)后β-catenin mRNA的动态表达水平;运用建立的Rrt-PCR方法,检测NDV F48E9、AIVH5N1、ALV和REV病毒感染后β-catenin mRNA的动态表达水平.研究结果:(1)NDV F48E9感染CEF后3h诱导β-catenin mRNA的表达,而在感染后6h至24h抑制β-catenin mRNA的表达.其中接毒后的9、24h,接毒组 β-cateninmRNA的表达量分别是对照组的0.22倍和0.25倍,差异显著(P＜0.05);(2)AIV H5N1感染CEF后3、6h,接毒组β-catenin mRNA的表达水平高于对照组,其中3h时接毒组是对照组的3.14倍,差异极显著(P＜0.01);在感染后9、12、24h抑制β-catenin mRNA的表达,接毒组分别是对照组的0.5、0.03、0.3倍,其中12 h时差异极显著(P＜0.01);(3)REV感染CEF后诱导β-catenin mRNA表达,接毒后24h、3、5、7、8d,接毒组分别是对照组的2.38、2.71、2.05、2.64、2.79倍,差异均显著(P＜0.05);(4)ALV感染CEF后诱导β-catenin mRNA的表达,其中接毒后3、5、7d时,接毒组细胞β-catenin mRNA的表达水平分别是对照组的6.20、3.11、6.70倍,3、7d时差异极显著(P＜0.01),5d时差异显著(P＜0.05).研究结论:β-catenin参与这四种病毒的感染应答,且表达模式不同.β-catenin动态表达为研究病毒感染致病与机体相互作用的分子机制提供了有价值的参考.
旨在建立鷄β連環蛋白(β-catenin) mRNA的實時熒光定量RT-PCR方法,檢測NDV、AⅣ、REV、ALV四種病毒感染鷄胚成纖維細胞(CEF)後β-catenin mRNA的動態錶達水平;運用建立的Rrt-PCR方法,檢測NDV F48E9、AIVH5N1、ALV和REV病毒感染後β-catenin mRNA的動態錶達水平.研究結果:(1)NDV F48E9感染CEF後3h誘導β-catenin mRNA的錶達,而在感染後6h至24h抑製β-catenin mRNA的錶達.其中接毒後的9、24h,接毒組 β-cateninmRNA的錶達量分彆是對照組的0.22倍和0.25倍,差異顯著(P＜0.05);(2)AIV H5N1感染CEF後3、6h,接毒組β-catenin mRNA的錶達水平高于對照組,其中3h時接毒組是對照組的3.14倍,差異極顯著(P＜0.01);在感染後9、12、24h抑製β-catenin mRNA的錶達,接毒組分彆是對照組的0.5、0.03、0.3倍,其中12 h時差異極顯著(P＜0.01);(3)REV感染CEF後誘導β-catenin mRNA錶達,接毒後24h、3、5、7、8d,接毒組分彆是對照組的2.38、2.71、2.05、2.64、2.79倍,差異均顯著(P＜0.05);(4)ALV感染CEF後誘導β-catenin mRNA的錶達,其中接毒後3、5、7d時,接毒組細胞β-catenin mRNA的錶達水平分彆是對照組的6.20、3.11、6.70倍,3、7d時差異極顯著(P＜0.01),5d時差異顯著(P＜0.05).研究結論:β-catenin參與這四種病毒的感染應答,且錶達模式不同.β-catenin動態錶達為研究病毒感染緻病與機體相互作用的分子機製提供瞭有價值的參攷.
지재건립계β련배단백(β-catenin) mRNA적실시형광정량RT-PCR방법,검측NDV、AⅣ、REV、ALV사충병독감염계배성섬유세포(CEF)후β-catenin mRNA적동태표체수평;운용건립적Rrt-PCR방법,검측NDV F48E9、AIVH5N1、ALV화REV병독감염후β-catenin mRNA적동태표체수평.연구결과:(1)NDV F48E9감염CEF후3h유도β-catenin mRNA적표체,이재감염후6h지24h억제β-catenin mRNA적표체.기중접독후적9、24h,접독조 β-cateninmRNA적표체량분별시대조조적0.22배화0.25배,차이현저(P＜0.05);(2)AIV H5N1감염CEF후3、6h,접독조β-catenin mRNA적표체수평고우대조조,기중3h시접독조시대조조적3.14배,차이겁현저(P＜0.01);재감염후9、12、24h억제β-catenin mRNA적표체,접독조분별시대조조적0.5、0.03、0.3배,기중12 h시차이겁현저(P＜0.01);(3)REV감염CEF후유도β-catenin mRNA표체,접독후24h、3、5、7、8d,접독조분별시대조조적2.38、2.71、2.05、2.64、2.79배,차이균현저(P＜0.05);(4)ALV감염CEF후유도β-catenin mRNA적표체,기중접독후3、5、7d시,접독조세포β-catenin mRNA적표체수평분별시대조조적6.20、3.11、6.70배,3、7d시차이겁현저(P＜0.01),5d시차이현저(P＜0.05).연구결론:β-catenin삼여저사충병독적감염응답,차표체모식불동.β-catenin동태표체위연구병독감염치병여궤체상호작용적분자궤제제공료유개치적삼고.
