中国执业药师
中國執業藥師
중국집업약사
CHINA LICENSED PHARMACIST
2015年
7期
16-19
,共4页
葛根温胆颗粒%葛根素%含量测定%高效液相色谱法
葛根溫膽顆粒%葛根素%含量測定%高效液相色譜法
갈근온담과립%갈근소%함량측정%고효액상색보법
Gegen Wendan Granules%Puerarin%Determination%HPLC
目的：建立葛根温胆颗粒中葛根素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Prontosil 120-5-C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相为甲醇-0.2%磷酸（18∶82）；流速1.0 mL/min；检测波长250 nm；柱温30℃；进样量10μL。理论板数按葛根素峰计算应不得低于3000。结果：葛根素对照品进样量在0.02002～1.00084μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999），葛根素平均加样回收率为97.45%， RSD为1.62%（n=6）。结论：本方法操作简便，准确可靠，专属性强，重现性好。适宜用于测定葛根温胆颗粒中葛根素的含量。
目的：建立葛根溫膽顆粒中葛根素的含量測定方法。方法：採用高效液相色譜法，Prontosil 120-5-C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm），流動相為甲醇-0.2%燐痠（18∶82）；流速1.0 mL/min；檢測波長250 nm；柱溫30℃；進樣量10μL。理論闆數按葛根素峰計算應不得低于3000。結果：葛根素對照品進樣量在0.02002～1.00084μg範圍內，進樣量與峰麵積呈良好的線性關繫（r=0.9999），葛根素平均加樣迴收率為97.45%， RSD為1.62%（n=6）。結論：本方法操作簡便，準確可靠，專屬性彊，重現性好。適宜用于測定葛根溫膽顆粒中葛根素的含量。
목적：건립갈근온담과립중갈근소적함량측정방법。방법：채용고효액상색보법，Prontosil 120-5-C18주（250 mm×4.6 mm，5μm），류동상위갑순-0.2%린산（18∶82）；류속1.0 mL/min；검측파장250 nm；주온30℃；진양량10μL。이론판수안갈근소봉계산응불득저우3000。결과：갈근소대조품진양량재0.02002～1.00084μg범위내，진양량여봉면적정량호적선성관계（r=0.9999），갈근소평균가양회수솔위97.45%， RSD위1.62%（n=6）。결론：본방법조작간편，준학가고，전속성강，중현성호。괄의용우측정갈근온담과립중갈근소적함량。
Objective:To establish a HPLC method for the content determination of puerarin in gegen wendan granules.Methods:Samples were determined by HPLC on the C18 column(250 mm×4.6 mm,5μm). The column temperature was at 30 ℃;the inject volume was 10μL. The mobile phase was consisted of methanol-0.2% phosphoric acid(18∶82). The flow rate was 1.0 mL/min at UV detection wavelength of 250 nm. The number of theoretical plate calculated by puerarin peak should be not less than 3 000.Results:There was a good linear relationship of puerarin within the range of 0.020 02 ~1.000 84μg,r= 0.999 9. The average recovery of puerarin was 97.45%,RSD = 1.62%(n= 6).Conclusion:The method is convenient and accurate with a good specificity and reproducibility,it is suitable for the content determination of puerarin in gegen wendan granules.
