中南民族大学学报（自然科学版）
中南民族大學學報（自然科學版）
중남민족대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTH-CENTRAL UNIVERSITY FOR NATIONALITIES(NATURAL SCIENCE EDITION)
2015年
2期
38-43
,共6页
复方肝舒丸%TLC%HPLC%质量标准
複方肝舒汍%TLC%HPLC%質量標準
복방간서환%TLC%HPLC%질량표준
Ganshu Pills%TLC%HPLC%quality standard
目的：建立复方肝舒丸的质量标准．方法：采用薄层色谱法对丸剂中的丹参、大黄、当归、白术进行定性鉴别．采用高效液相色谱（HPLC）法测定丸剂所含丹参酮ⅡA的量，色谱柱为 Welchrom-C18柱（5μm，250 mm ×4．6 mm），流动相为甲醇-水（体积比80∶20），流速1．0 mL· min－1，柱温30℃，检测波长为270 nm．采用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量，色谱柱为Welchrom-C18柱（5μm，250 mm ×4．6 mm），流动相为甲醇－0．1％磷酸溶液（体积比90∶10），柱温25℃，流速1．0 mL· min－1，检测波长为254 nm．结果：薄层斑点清晰，阴性对照无干扰，专属性强．丹参酮ⅡA在0．02～0．2μg范围内线性关系良好（r＝0．9999），平均加样回收率为99．26％，RSD为0．66％（n＝9）．大黄酚在0．2～2．0μg范围内线性关系良好（r＝0．9999），平均加样回收率为99．21％、RSD为0．72％（n＝9）．大黄素在0．2～2．0μg范围内线性关系良好（r＝0．9999），平均加样回收率为99．21％，RSD分别0．61％（n＝9）．结论：本方法操作简单、灵敏度高、结果准确、重现性好、专属性强，可作为复方肝舒丸的质量控制标准．
目的：建立複方肝舒汍的質量標準．方法：採用薄層色譜法對汍劑中的丹參、大黃、噹歸、白術進行定性鑒彆．採用高效液相色譜（HPLC）法測定汍劑所含丹參酮ⅡA的量，色譜柱為 Welchrom-C18柱（5μm，250 mm ×4．6 mm），流動相為甲醇-水（體積比80∶20），流速1．0 mL· min－1，柱溫30℃，檢測波長為270 nm．採用HPLC法測定大黃素、大黃酚的含量，色譜柱為Welchrom-C18柱（5μm，250 mm ×4．6 mm），流動相為甲醇－0．1％燐痠溶液（體積比90∶10），柱溫25℃，流速1．0 mL· min－1，檢測波長為254 nm．結果：薄層斑點清晰，陰性對照無榦擾，專屬性彊．丹參酮ⅡA在0．02～0．2μg範圍內線性關繫良好（r＝0．9999），平均加樣迴收率為99．26％，RSD為0．66％（n＝9）．大黃酚在0．2～2．0μg範圍內線性關繫良好（r＝0．9999），平均加樣迴收率為99．21％、RSD為0．72％（n＝9）．大黃素在0．2～2．0μg範圍內線性關繫良好（r＝0．9999），平均加樣迴收率為99．21％，RSD分彆0．61％（n＝9）．結論：本方法操作簡單、靈敏度高、結果準確、重現性好、專屬性彊，可作為複方肝舒汍的質量控製標準．
목적：건립복방간서환적질량표준．방법：채용박층색보법대환제중적단삼、대황、당귀、백술진행정성감별．채용고효액상색보（HPLC）법측정환제소함단삼동ⅡA적량，색보주위 Welchrom-C18주（5μm，250 mm ×4．6 mm），류동상위갑순-수（체적비80∶20），류속1．0 mL· min－1，주온30℃，검측파장위270 nm．채용HPLC법측정대황소、대황분적함량，색보주위Welchrom-C18주（5μm，250 mm ×4．6 mm），류동상위갑순－0．1％린산용액（체적비90∶10），주온25℃，류속1．0 mL· min－1，검측파장위254 nm．결과：박층반점청석，음성대조무간우，전속성강．단삼동ⅡA재0．02～0．2μg범위내선성관계량호（r＝0．9999），평균가양회수솔위99．26％，RSD위0．66％（n＝9）．대황분재0．2～2．0μg범위내선성관계량호（r＝0．9999），평균가양회수솔위99．21％、RSD위0．72％（n＝9）．대황소재0．2～2．0μg범위내선성관계량호（r＝0．9999），평균가양회수솔위99．21％，RSD분별0．61％（n＝9）．결론：본방법조작간단、령민도고、결과준학、중현성호、전속성강，가작위복방간서환적질량공제표준．
Objective:To establish a quality standard of Ganshu Pills.Methods: Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae, Radix et Rhizoma Rhei, Radix Angelicae Slinensis , Rhizoma Atractylodis Macrocephalae in Pills are distinguished by TLC.The content of tanshinone IIA was determined by HPLC.The analysis was performed on a Welchrom-C18(5μm,250 mm ×4.6 mm) column with the mobile phase of methanol-water(volume ratio 80∶20), at the flow rate of 1.0 mL· min-1, the Column temperature was 30℃,and the detection wavelength was 270 nm.The content of chrysophanol and emodin were determined by HPLC.The analysis was performed on a Welchrom-C18 (5 μm,250 mm ×4.6 mm ) column with the mobile phase of methanol-0.1%phosphoric acid solution (volume ratio 90∶10), at the flow rate of 1.0mL· min-1, the Column temperature was 25℃, and detection wavelength was 254 nm.Results: The TLC spots were clear, without interference of negative control strong specificity.The linear range of tanshinone IIA was 0.02~0.2μg (r=0.9999), the average recovery rate was 99.26%, RSD was 0.66% (n =9).The linear range of emodin was 0.2 ~2.0 μg(r =0.9999),the average recovery rate was 99.21%, RSD was 0.61%(n=9).The linear range of chrysophanol was 0.2~2.0 μg(r=0.9999),the average recovery rate was 99.21%, RSD was 0.72% (n=9).Conclusion: This method has advantages of simple operation, high sensitivity, accurate results, good reproducibility, specificity can be used as the quality control standard of Ganshu Pills.
