中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2015年
17期
8-10,14
,共4页
余红民%吴桂梅%潘智华%李滔涛%王炳花%居培%杨向东
餘紅民%吳桂梅%潘智華%李滔濤%王炳花%居培%楊嚮東
여홍민%오계매%반지화%리도도%왕병화%거배%양향동
S-亚硝基谷胱甘肽%二硫苏糖醇%A549%肺癌
S-亞硝基穀胱甘肽%二硫囌糖醇%A549%肺癌
S-아초기곡광감태%이류소당순%A549%폐암
S-nitrosoglutathione%DTT%A549%Lung cancer
目的：观察S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)对人肺腺癌A549细胞的作用，为GSNO作为药物来治疗肺癌提供依据。方法培养的A549细胞分别给予0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mmol/L GSNO 5个剂量，并分别培养24、48、72 h，应用CCK8试剂检测IC50；应用CCK8试剂检测二硫苏糖醇(DTT)逆转GSNO作用的给药时间点；应用原位凋亡荧光检测试剂盒检测GSNO给药组和GSNO联合DTT给药组中A549细胞的凋亡情况。结果 GSNO分别处理24、48、72 h后检测，结果IC50分别为18.174、2.020、1.836 mmol/L；在GSNO给予20、40 min后给予DTT，结果OD值显著提高(P<0.05)，因而确定DTT给药时间点为GSNO给药后20 min；GSNO给药组显示凋亡细胞大量增加，GSNO联合DTT给药组则逆转了A549细胞的大量凋亡。结论 A549细胞凋亡可能是GSNO抑制细胞生长的一个重要机制，GSNO诱导的A549细胞凋亡可能与巯基-亚硝基化修饰作用有关。GSNO能促使A549细胞凋亡，该过程对于人肺腺癌的治疗具有明显的指导意义。
目的：觀察S-亞硝基穀胱甘肽(GSNO)對人肺腺癌A549細胞的作用，為GSNO作為藥物來治療肺癌提供依據。方法培養的A549細胞分彆給予0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mmol/L GSNO 5箇劑量，併分彆培養24、48、72 h，應用CCK8試劑檢測IC50；應用CCK8試劑檢測二硫囌糖醇(DTT)逆轉GSNO作用的給藥時間點；應用原位凋亡熒光檢測試劑盒檢測GSNO給藥組和GSNO聯閤DTT給藥組中A549細胞的凋亡情況。結果 GSNO分彆處理24、48、72 h後檢測，結果IC50分彆為18.174、2.020、1.836 mmol/L；在GSNO給予20、40 min後給予DTT，結果OD值顯著提高(P<0.05)，因而確定DTT給藥時間點為GSNO給藥後20 min；GSNO給藥組顯示凋亡細胞大量增加，GSNO聯閤DTT給藥組則逆轉瞭A549細胞的大量凋亡。結論 A549細胞凋亡可能是GSNO抑製細胞生長的一箇重要機製，GSNO誘導的A549細胞凋亡可能與巰基-亞硝基化脩飾作用有關。GSNO能促使A549細胞凋亡，該過程對于人肺腺癌的治療具有明顯的指導意義。
목적：관찰S-아초기곡광감태(GSNO)대인폐선암A549세포적작용，위GSNO작위약물래치료폐암제공의거。방법배양적A549세포분별급여0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mmol/L GSNO 5개제량，병분별배양24、48、72 h，응용CCK8시제검측IC50；응용CCK8시제검측이류소당순(DTT)역전GSNO작용적급약시간점；응용원위조망형광검측시제합검측GSNO급약조화GSNO연합DTT급약조중A549세포적조망정황。결과 GSNO분별처리24、48、72 h후검측，결과IC50분별위18.174、2.020、1.836 mmol/L；재GSNO급여20、40 min후급여DTT，결과OD치현저제고(P<0.05)，인이학정DTT급약시간점위GSNO급약후20 min；GSNO급약조현시조망세포대량증가，GSNO연합DTT급약조칙역전료A549세포적대량조망。결론 A549세포조망가능시GSNO억제세포생장적일개중요궤제，GSNO유도적A549세포조망가능여구기-아초기화수식작용유관。GSNO능촉사A549세포조망，해과정대우인폐선암적치료구유명현적지도의의。
Objective To observe the effect of S-nitrosoglutathione (GSNO) on human lung adenocarcinoma A549 cells and to provide theoretical basis for the treatment of lung cancer by GSNO. Methods A549 cells were treated with 0.5,1.0,1.5,2.0,2.5 mmol/L GSNO respectively for 24,48,72 h.CCK8 was applied to test IC50 of GSNO and dithiothreitol (DTT) administration time.Fluorescence situ apoptosis detection kit was to detected the apoptosis of A549 cells in GSNO-treated group and DTT+GSNO-treated group. Results The IC50 values were respectively 18.174,2.020,1.836 mmol/L after treatment of GSNO for 24,48,72 h.Treatment with DTT 20 and 40 min after administration of GSNO indicated significantly improved OD (P<0.05),so 20 min was applied in the following test.GSNO-treated group revealed increased apoptotic A549 cells,reversed by co-treatment with DTT+GSNO-treated group. Conclusion Apoptosis of A549 cells may be an important mechanism for the inhibition of GSNO.Apoptosis of A549 cells induced by GSNO may be relative to S-nitrosylation.GSNO can lead to apoptosis of A549 cells,so this process has obvious guiding significance for the treatment of human lung adenocarcinoma.
