中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2015年
6期
477-480
,共4页
李琦%曹贵方%智达夫%任丽欣%延沁%刘默宁%郑欣欣
李琦%曹貴方%智達伕%任麗訢%延沁%劉默寧%鄭訢訢
리기%조귀방%지체부%임려흔%연심%류묵저%정흔흔
脂多糖%β-防御素-1%P38MAPK
脂多糖%β-防禦素-1%P38MAPK
지다당%β-방어소-1%P38MAPK
lipopolysaccharide%β-defensin 1%P38 MAPK
为研究脂多糖(LPS)对绵羊输卵管上皮细胞β-防御素-1(SBD-1)表达的影响及其分子机制,本研究通过荧光定量PCR检测不同浓度LPS作用不同时间对绵羊输卵管上皮细胞SBD-1 mRNA的相对表达量的影响,通过western blot检测经LPS处理后P38 MAPK通路的活化情况,通过荧光定量PCR检测经P38 MAPK通路抑制剂(SB203580和SB202190)处理后LPS对SBD-1 mRNA相对表达量的影响.结果表明,LPS呈浓度和时间依赖方式诱导绵羊输卵管上皮细胞中SBD-1的表达,100 ng/mL的LPS在12h诱导效果最佳.进一步研究显示,100 ng/mL的LPS可以显著激活P38MAPK通路,而其抑制剂SB203580和SB202190可以阻断LPS对SBD-1的诱导作用.这些结果表明,LPS可以诱导绵羊输卵管上皮细胞表达SBD-1,并且P38MAPK参与调控这个过程.本实验结果为进一步研究β-防御素的调控机制,探索输卵管炎发病机理以及合理开发榆卵管炎相关药物提供了实验依据.
為研究脂多糖(LPS)對綿羊輸卵管上皮細胞β-防禦素-1(SBD-1)錶達的影響及其分子機製,本研究通過熒光定量PCR檢測不同濃度LPS作用不同時間對綿羊輸卵管上皮細胞SBD-1 mRNA的相對錶達量的影響,通過western blot檢測經LPS處理後P38 MAPK通路的活化情況,通過熒光定量PCR檢測經P38 MAPK通路抑製劑(SB203580和SB202190)處理後LPS對SBD-1 mRNA相對錶達量的影響.結果錶明,LPS呈濃度和時間依賴方式誘導綿羊輸卵管上皮細胞中SBD-1的錶達,100 ng/mL的LPS在12h誘導效果最佳.進一步研究顯示,100 ng/mL的LPS可以顯著激活P38MAPK通路,而其抑製劑SB203580和SB202190可以阻斷LPS對SBD-1的誘導作用.這些結果錶明,LPS可以誘導綿羊輸卵管上皮細胞錶達SBD-1,併且P38MAPK參與調控這箇過程.本實驗結果為進一步研究β-防禦素的調控機製,探索輸卵管炎髮病機理以及閤理開髮榆卵管炎相關藥物提供瞭實驗依據.
위연구지다당(LPS)대면양수란관상피세포β-방어소-1(SBD-1)표체적영향급기분자궤제,본연구통과형광정량PCR검측불동농도LPS작용불동시간대면양수란관상피세포SBD-1 mRNA적상대표체량적영향,통과western blot검측경LPS처리후P38 MAPK통로적활화정황,통과형광정량PCR검측경P38 MAPK통로억제제(SB203580화SB202190)처리후LPS대SBD-1 mRNA상대표체량적영향.결과표명,LPS정농도화시간의뢰방식유도면양수란관상피세포중SBD-1적표체,100 ng/mL적LPS재12h유도효과최가.진일보연구현시,100 ng/mL적LPS가이현저격활P38MAPK통로,이기억제제SB203580화SB202190가이조단LPS대SBD-1적유도작용.저사결과표명,LPS가이유도면양수란관상피세포표체SBD-1,병차P38MAPK삼여조공저개과정.본실험결과위진일보연구β-방어소적조공궤제,탐색수란관염발병궤리이급합리개발유란관염상관약물제공료실험의거.
