中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2015年
6期
473-476
,共4页
吴植%曹斌%贺生中%戴建华%吴迪
吳植%曹斌%賀生中%戴建華%吳迪
오식%조빈%하생중%대건화%오적
犬细小病毒%VP2蛋白%主要抗原表位%免疫原性
犬細小病毒%VP2蛋白%主要抗原錶位%免疫原性
견세소병독%VP2단백%주요항원표위%면역원성
canine parvovirus%VP2 protein%the main antigen domain%immunogenicity
为评价犬细小病毒(CPV)VP2主要抗原表位的免疫原性,本研究对CPV YZ株VP2的氨基酸序列进行分析,确定了主要抗原表位区域(VP2-228),通过PCR扩增相应的表位编码区域基因片段(700 bp),将其克隆于真核表达载体pVAX1中构建重组真核表达质粒pVAX1-VP2-228.Western blot结果显示VP2-228能够在COS-7细胞中正确表达.将该重组质粒免疫小鼠,利用血凝抑制试验检测不同时期的抗体水平,以MTT法检测免疫35 d时淋巴细胞的增殖活性.结果表明pVAX1-VP2-228能够诱导小鼠产生较高的抗体水平;淋巴细胞增殖试验表明免疫小鼠的淋巴细胞刺激指数显著高于对照组(p＜0.05).本研究为开展CPV DNA疫苗的研究提供了实验依据.
為評價犬細小病毒(CPV)VP2主要抗原錶位的免疫原性,本研究對CPV YZ株VP2的氨基痠序列進行分析,確定瞭主要抗原錶位區域(VP2-228),通過PCR擴增相應的錶位編碼區域基因片段(700 bp),將其剋隆于真覈錶達載體pVAX1中構建重組真覈錶達質粒pVAX1-VP2-228.Western blot結果顯示VP2-228能夠在COS-7細胞中正確錶達.將該重組質粒免疫小鼠,利用血凝抑製試驗檢測不同時期的抗體水平,以MTT法檢測免疫35 d時淋巴細胞的增殖活性.結果錶明pVAX1-VP2-228能夠誘導小鼠產生較高的抗體水平;淋巴細胞增殖試驗錶明免疫小鼠的淋巴細胞刺激指數顯著高于對照組(p＜0.05).本研究為開展CPV DNA疫苗的研究提供瞭實驗依據.
위평개견세소병독(CPV)VP2주요항원표위적면역원성,본연구대CPV YZ주VP2적안기산서렬진행분석,학정료주요항원표위구역(VP2-228),통과PCR확증상응적표위편마구역기인편단(700 bp),장기극륭우진핵표체재체pVAX1중구건중조진핵표체질립pVAX1-VP2-228.Western blot결과현시VP2-228능구재COS-7세포중정학표체.장해중조질립면역소서,이용혈응억제시험검측불동시기적항체수평,이MTT법검측면역35 d시림파세포적증식활성.결과표명pVAX1-VP2-228능구유도소서산생교고적항체수평;림파세포증식시험표명면역소서적림파세포자격지수현저고우대조조(p＜0.05).본연구위개전CPV DNA역묘적연구제공료실험의거.
