中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2015年
6期
444-447
,共4页
刘素丽%汪洋%李媛%周玉梅%高利萍%邵佳日%王琪%陈莹%辛九庆
劉素麗%汪洋%李媛%週玉梅%高利萍%邵佳日%王琪%陳瑩%辛九慶
류소려%왕양%리원%주옥매%고리평%소가일%왕기%진형%신구경
牛支原体%脂质相关膜蛋白%胎牛肺细胞%NF-κB信号通路%IL-1β
牛支原體%脂質相關膜蛋白%胎牛肺細胞%NF-κB信號通路%IL-1β
우지원체%지질상관막단백%태우폐세포%NF-κB신호통로%IL-1β
Mycoplasma bovis%lipid-associated membrane proteins%embryonic bovine lung cell%NF-κB signaling pathway%IL-1β
为研究牛支原体(M.bo vis)及其脂质相关膜蛋白(LAMPs)诱导胎牛肺(EBL)细胞IL-1β表达的分子机制,本研究首先以M.bo vis及其LAMPs刺激EBL细胞,利用荧光定量PCR检测细胞因子IL-1β的动态变化;然后将融合表达的细胞p65 (RelA)蛋白和绿色荧光蛋白重组质粒pEGFP-p65转染EBL细胞,以LAMPs刺激EBL细胞,通过激光共聚焦观察p65的亚细胞分布.荧光定量PCR结果显示,M.bovis及其LAMPs能够诱导EBL细胞IL-1β的表达;而且LAMPs作用的最佳剂量为2μg/mL,最佳时间为12 h.同时,激光共聚焦试验检测到LAMPs能够诱导p65进入EBL细胞核中.上述实验结果表明LAMPs能够诱导EBL细胞中p65进入细胞核内,从而激活NF-κB信号通路,诱导IL-1β上调表达.
為研究牛支原體(M.bo vis)及其脂質相關膜蛋白(LAMPs)誘導胎牛肺(EBL)細胞IL-1β錶達的分子機製,本研究首先以M.bo vis及其LAMPs刺激EBL細胞,利用熒光定量PCR檢測細胞因子IL-1β的動態變化;然後將融閤錶達的細胞p65 (RelA)蛋白和綠色熒光蛋白重組質粒pEGFP-p65轉染EBL細胞,以LAMPs刺激EBL細胞,通過激光共聚焦觀察p65的亞細胞分佈.熒光定量PCR結果顯示,M.bovis及其LAMPs能夠誘導EBL細胞IL-1β的錶達;而且LAMPs作用的最佳劑量為2μg/mL,最佳時間為12 h.同時,激光共聚焦試驗檢測到LAMPs能夠誘導p65進入EBL細胞覈中.上述實驗結果錶明LAMPs能夠誘導EBL細胞中p65進入細胞覈內,從而激活NF-κB信號通路,誘導IL-1β上調錶達.
위연구우지원체(M.bo vis)급기지질상관막단백(LAMPs)유도태우폐(EBL)세포IL-1β표체적분자궤제,본연구수선이M.bo vis급기LAMPs자격EBL세포,이용형광정량PCR검측세포인자IL-1β적동태변화;연후장융합표체적세포p65 (RelA)단백화록색형광단백중조질립pEGFP-p65전염EBL세포,이LAMPs자격EBL세포,통과격광공취초관찰p65적아세포분포.형광정량PCR결과현시,M.bovis급기LAMPs능구유도EBL세포IL-1β적표체;이차LAMPs작용적최가제량위2μg/mL,최가시간위12 h.동시,격광공취초시험검측도LAMPs능구유도p65진입EBL세포핵중.상술실험결과표명LAMPs능구유도EBL세포중p65진입세포핵내,종이격활NF-κB신호통로,유도IL-1β상조표체.
