CAJ | 학술논문

目的：探讨齐拉西酮联合西酞普兰与单用齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将132例精神分裂症阴性症状为主的患者随机分成研究组（齐拉西酮联合西酞普兰）68例，对照组（齐拉西酮）64例，连续治疗12周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定，采用不良反应量表（TESS）评定临床安全性，于治疗前、治疗后第4、8、12周末各评定1次。结果研究组总有效率为83.82%，对照组为64.06%，2组比较差异具有统计学意义（ P <0.05）。治疗第4、8、12周时研究组和对照组 PANSS 总分和各因子分均较治疗前显著降低（ P <0.05），研究组阴性因子分在治疗第4周时即显著降低（ P <0.05），而对照组阴性因子分则在第8周下降显著（ P <0.05），第8、12周时研究组阴性因子分明显低于对照组（ P <0.05），2组不良反应（TESS）评分差异无统计学意义（ P >0.05）。结论齐拉西酮联合西酞普兰可明显改善精神分裂症阴性症状，起效快，临床安全性高。
목적：탐토제랍서동연합서태보란여단용제랍서동치료정신분렬증적림상료효화안전성。방법장132례정신분렬증음성증상위주적환자수궤분성연구조（제랍서동연합서태보란）68례，대조조（제랍서동）64례，련속치료12주，채용양성여음성증상량표（PANSS）진행료효평정，채용불량반응량표（TESS）평정림상안전성，우치료전、치료후제4、8、12주말각평정1차。결과연구조총유효솔위83.82%，대조조위64.06%，2조비교차이구유통계학의의（ P <0.05）。치료제4、8、12주시연구조화대조조 PANSS 총분화각인자분균교치료전현저강저（ P <0.05），연구조음성인자분재치료제4주시즉현저강저（ P <0.05），이대조조음성인자분칙재제8주하강현저（ P <0.05），제8、12주시연구조음성인자분명현저우대조조（ P <0.05），2조불량반응（TESS）평분차이무통계학의의（ P >0.05）。결론제랍서동연합서태보란가명현개선정신분렬증음성증상，기효쾌，림상안전성고。