CAJ | 학술논문

目的：探讨微小RNA（ miRNA）－182对肺癌细胞转移和侵袭的影响及其相关机制。方法采用荧光定量PCR方法检测肺癌细胞系和组织标本中miRNA－182表达情况；对miRNA－182表达情况与肺癌临床病理特征关系进行分析；通过Boyden小室分析和伤口愈合实验检测miRNA－182对肺癌细胞转移和侵袭能力的影响；生物信息学方法预测miRNA－182可能的靶基因，并采用荧光素酶报告基因实验验证预测的靶基因E盒结合锌指蛋白2（ZEB2）是miRNA－182的靶基因；Western 印迹方法检测ZEB2、E－钙黏蛋白和波形蛋白的表达情况。结果四种肺癌细胞系 miRNA－182 mRNA的表达情况为高转移能力的肺癌细胞系95D 和 L9981其 miRNA－182 mRNA 表达显著低于转移能力较弱的肺癌细胞系 NL9980或95C（P＜0．05），且同原发性肺癌组织相比，淋巴结转移癌组织中miRNA－182表达亦显著下调（P＜0．05）；临床病理特征关系分析结果显示，miRNA－182表达仅与是否存在淋巴结转移相关。转染miRNA－182可显著抑制肺癌细胞系95D和L9981的转移（P＜0．05），同时，转染miRNA－182可显著抑制肺癌细胞系95D和L9981的侵袭能力（P＜0．05），而转染 miRNA－182抑制剂可增加肺癌细胞系95D和 L9981的侵袭能力（P＜0．05）。生物信息学预测显示ZEB2为miRNA－182的功能性靶基因，且得到荧光素报告实验结果证实。 Western 印迹结果显示转染 miRNA－182可显著抑制肺癌细胞系95D 和L9981中ZEB2和波形蛋白的表达，上调E－钙黏蛋白的表达。结论 miRNA－182可通过调节 ZEB2、E－钙黏蛋白和波形蛋白的表达，进而抑制肺癌细胞的转移和侵袭。
목적：탐토미소RNA（ miRNA）－182대폐암세포전이화침습적영향급기상관궤제。방법채용형광정량PCR방법검측폐암세포계화조직표본중miRNA－182표체정황；대miRNA－182표체정황여폐암림상병리특정관계진행분석；통과Boyden소실분석화상구유합실험검측miRNA－182대폐암세포전이화침습능력적영향；생물신식학방법예측miRNA－182가능적파기인，병채용형광소매보고기인실험험증예측적파기인E합결합자지단백2（ZEB2）시miRNA－182적파기인；Western 인적방법검측ZEB2、E－개점단백화파형단백적표체정황。결과사충폐암세포계 miRNA－182 mRNA적표체정황위고전이능력적폐암세포계95D 화 L9981기 miRNA－182 mRNA 표체현저저우전이능력교약적폐암세포계 NL9980혹95C（P＜0．05），차동원발성폐암조직상비，림파결전이암조직중miRNA－182표체역현저하조（P＜0．05）；림상병리특정관계분석결과현시，miRNA－182표체부여시부존재림파결전이상관。전염miRNA－182가현저억제폐암세포계95D화L9981적전이（P＜0．05），동시，전염miRNA－182가현저억제폐암세포계95D화L9981적침습능력（P＜0．05），이전염 miRNA－182억제제가증가폐암세포계95D화 L9981적침습능력（P＜0．05）。생물신식학예측현시ZEB2위miRNA－182적공능성파기인，차득도형광소보고실험결과증실。 Western 인적결과현시전염 miRNA－182가현저억제폐암세포계95D 화L9981중ZEB2화파형단백적표체，상조E－개점단백적표체。결론 miRNA－182가통과조절 ZEB2、E－개점단백화파형단백적표체，진이억제폐암세포적전이화침습。