河南大学学报（自然科学版）
河南大學學報（自然科學版）
하남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2015年
4期
458-463
,共6页
大鼠%CHOP%基因克隆%系统进化%颅脑损伤%实时荧光定量PCR
大鼠%CHOP%基因剋隆%繫統進化%顱腦損傷%實時熒光定量PCR
대서%CHOP%기인극륭%계통진화%로뇌손상%실시형광정량PCR
rat%CHOP%gene cloning%phyletic evolution%traumatic brain injury%realtime qPCR
利用巢式PCR(nest PCR)克隆大鼠CHOP基因.该基因ORF区全长507 bp,编码1 68个氨基酸,推测其分子量为19.03 kDa,等电点4.59.大鼠CHOP蛋白在第95～160位氨基酸残基位点存在一个“碱性亮氨酸拉链”结构域.蛋白进化分析显示:大鼠CHOP蛋白与啮齿类该蛋白具有较近的亲缘关系.实时荧光定量PCR结果显示:大鼠早期颅脑损伤中,CHOP基因表达呈逐步上升趋势,颅脑损伤24 h表达量达到顶峰,为对照组的11.47倍.
利用巢式PCR(nest PCR)剋隆大鼠CHOP基因.該基因ORF區全長507 bp,編碼1 68箇氨基痠,推測其分子量為19.03 kDa,等電點4.59.大鼠CHOP蛋白在第95～160位氨基痠殘基位點存在一箇“堿性亮氨痠拉鏈”結構域.蛋白進化分析顯示:大鼠CHOP蛋白與齧齒類該蛋白具有較近的親緣關繫.實時熒光定量PCR結果顯示:大鼠早期顱腦損傷中,CHOP基因錶達呈逐步上升趨勢,顱腦損傷24 h錶達量達到頂峰,為對照組的11.47倍.
이용소식PCR(nest PCR)극륭대서CHOP기인.해기인ORF구전장507 bp,편마1 68개안기산,추측기분자량위19.03 kDa,등전점4.59.대서CHOP단백재제95～160위안기산잔기위점존재일개“감성량안산랍련”결구역.단백진화분석현시:대서CHOP단백여교치류해단백구유교근적친연관계.실시형광정량PCR결과현시:대서조기로뇌손상중,CHOP기인표체정축보상승추세,로뇌손상24 h표체량체도정봉,위대조조적11.47배.
