广州体育学院学报
廣州體育學院學報
엄주체육학원학보
JOURNAL OF GUANGZHOU PHYSICAL EDUCATION INSTITUTE
2015年
4期
72-76
,共5页
陈淑妆%张国华%李素萍%曾凡星
陳淑妝%張國華%李素萍%曾凡星
진숙장%장국화%리소평%증범성
过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子%解耦联蛋白3%细胞色素c氧化酶Ⅳ%耐力运动%线粒体生成%骨骼肌%大鼠
過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子%解耦聯蛋白3%細胞色素c氧化酶Ⅳ%耐力運動%線粒體生成%骨骼肌%大鼠
과양화물매체증식물격활수체γ보격활인자%해우련단백3%세포색소c양화매Ⅳ%내력운동%선립체생성%골격기%대서
目的:探讨不同强度长期耐力运动对反映骨骼肌线粒体生成和氧化功能的相关分子信号和生物酶的影响.实验方法:42只雄性SD大鼠分为安静组(C,n=6)、中等强度运动组(M,n=18)和大强度运动组(H,n=18).运动负荷为中等强度组28 m/min,60min/天、大强度组38 m/min,60 min/天,每周运动5天,休息2天,共7周.运动组动物分别在运动后即刻、6h和24h取材.荧光定量PCR检测PGC-1 α、NRF1、COXⅣ、CS基因表达,Western blot测定线粒体UCP3蛋白表达.实验结果:(1)7周中等强度耐力运动后即刻、6h、24h,骨骼肌PGC-1α mRNA表达分别为安静组的362％ (P ＜0.05)、657％ (P ＜0.05)、116％,线粒体UCP3蛋白表达分别为安静组的111％、149％ (P ＜0.05)、121％,COXⅣmRNA表达分别为安静组的223％ (P ＜0.01)、410％(P＜0.01)、124％,NRF1和CS mRNA表达分别是安静组的1071％、429％、199％(三者均P＜0.01)和839％、210％、203％(三者均P＜0.01);(2)大强度耐力运动后即刻、6h、24h,骨骼肌PGC-1α mRNA表达分别为安静组的274％ (P＜0.01)、130％ (P ＜0.05)和68％ (P ＜0.05),线粒体UCP3蛋白表达分别为安静组的87％、33％ (P ＜0.01)和81％,COXⅣmRNA表达分别为安静组的29％(P＜0.01)、60％ (P ＜0.05)和55％ (P ＜0.05),NRF1和CS mRNA表达分别是安静组的235％(P＜0.01)、362％ (P ＜0.01)、85％和289％ (P ＜0.01)、162％ (P ＜0.05)、108％.结论:(1)7周中等强度耐力运动增加骨骼肌线粒体生物合成;(2)7周大强度耐力运动使骨骼肌PGC-1α、COXⅣmRNA和UCP3蛋白表达出现下降,其中尤以COXⅣ和UCP3下降明显,这可能是骨骼肌线粒体生成受损的信号.
目的:探討不同彊度長期耐力運動對反映骨骼肌線粒體生成和氧化功能的相關分子信號和生物酶的影響.實驗方法:42隻雄性SD大鼠分為安靜組(C,n=6)、中等彊度運動組(M,n=18)和大彊度運動組(H,n=18).運動負荷為中等彊度組28 m/min,60min/天、大彊度組38 m/min,60 min/天,每週運動5天,休息2天,共7週.運動組動物分彆在運動後即刻、6h和24h取材.熒光定量PCR檢測PGC-1 α、NRF1、COXⅣ、CS基因錶達,Western blot測定線粒體UCP3蛋白錶達.實驗結果:(1)7週中等彊度耐力運動後即刻、6h、24h,骨骼肌PGC-1α mRNA錶達分彆為安靜組的362％ (P ＜0.05)、657％ (P ＜0.05)、116％,線粒體UCP3蛋白錶達分彆為安靜組的111％、149％ (P ＜0.05)、121％,COXⅣmRNA錶達分彆為安靜組的223％ (P ＜0.01)、410％(P＜0.01)、124％,NRF1和CS mRNA錶達分彆是安靜組的1071％、429％、199％(三者均P＜0.01)和839％、210％、203％(三者均P＜0.01);(2)大彊度耐力運動後即刻、6h、24h,骨骼肌PGC-1α mRNA錶達分彆為安靜組的274％ (P＜0.01)、130％ (P ＜0.05)和68％ (P ＜0.05),線粒體UCP3蛋白錶達分彆為安靜組的87％、33％ (P ＜0.01)和81％,COXⅣmRNA錶達分彆為安靜組的29％(P＜0.01)、60％ (P ＜0.05)和55％ (P ＜0.05),NRF1和CS mRNA錶達分彆是安靜組的235％(P＜0.01)、362％ (P ＜0.01)、85％和289％ (P ＜0.01)、162％ (P ＜0.05)、108％.結論:(1)7週中等彊度耐力運動增加骨骼肌線粒體生物閤成;(2)7週大彊度耐力運動使骨骼肌PGC-1α、COXⅣmRNA和UCP3蛋白錶達齣現下降,其中尤以COXⅣ和UCP3下降明顯,這可能是骨骼肌線粒體生成受損的信號.
목적:탐토불동강도장기내력운동대반영골격기선립체생성화양화공능적상관분자신호화생물매적영향.실험방법:42지웅성SD대서분위안정조(C,n=6)、중등강도운동조(M,n=18)화대강도운동조(H,n=18).운동부하위중등강도조28 m/min,60min/천、대강도조38 m/min,60 min/천,매주운동5천,휴식2천,공7주.운동조동물분별재운동후즉각、6h화24h취재.형광정량PCR검측PGC-1 α、NRF1、COXⅣ、CS기인표체,Western blot측정선립체UCP3단백표체.실험결과:(1)7주중등강도내력운동후즉각、6h、24h,골격기PGC-1α mRNA표체분별위안정조적362％ (P ＜0.05)、657％ (P ＜0.05)、116％,선립체UCP3단백표체분별위안정조적111％、149％ (P ＜0.05)、121％,COXⅣmRNA표체분별위안정조적223％ (P ＜0.01)、410％(P＜0.01)、124％,NRF1화CS mRNA표체분별시안정조적1071％、429％、199％(삼자균P＜0.01)화839％、210％、203％(삼자균P＜0.01);(2)대강도내력운동후즉각、6h、24h,골격기PGC-1α mRNA표체분별위안정조적274％ (P＜0.01)、130％ (P ＜0.05)화68％ (P ＜0.05),선립체UCP3단백표체분별위안정조적87％、33％ (P ＜0.01)화81％,COXⅣmRNA표체분별위안정조적29％(P＜0.01)、60％ (P ＜0.05)화55％ (P ＜0.05),NRF1화CS mRNA표체분별시안정조적235％(P＜0.01)、362％ (P ＜0.01)、85％화289％ (P ＜0.01)、162％ (P ＜0.05)、108％.결론:(1)7주중등강도내력운동증가골격기선립체생물합성;(2)7주대강도내력운동사골격기PGC-1α、COXⅣmRNA화UCP3단백표체출현하강,기중우이COXⅣ화UCP3하강명현,저가능시골격기선립체생성수손적신호.
