种子
種子
충자
SEED
2015年
7期
33-36
,共4页
王韦%肖松%吴洪娥%周艳%周洪英
王韋%肖鬆%吳洪娥%週豔%週洪英
왕위%초송%오홍아%주염%주홍영
月季杂交品系%ISSR-PCR%正交试验
月季雜交品繫%ISSR-PCR%正交試驗
월계잡교품계%ISSR-PCR%정교시험
hybrid Rosa lines%ISSR-PCR%orthongonal experiment
通过研究月季杂交品系的遗传多样性,解决其在月季品种中的分类问题.本试验利用正交设计,从Mg2+、dNTPs、引物、Taq聚合酶和模板DNA 5种因素和4个浓度水平来优化月季杂交品系ISSR-PCR反应体系,其建立的最佳反应体系为:在25μL反应体系中分别加入Mg2+ 2.0 mmol/L、dNTPs 2.0 mmol/L、引物10μ mol/L、Taq酶0.4 U、模板DNA 20 ng/25μL,并含2.5μL的10×PCR Buffer(Mg2+ free)加dd H2O至25μL.此ISSR-PCR反应优化体系为进一步利用ISSR分子标记技术进行月季遗传多样性分析奠定了良好的技术条件和试验基础.
通過研究月季雜交品繫的遺傳多樣性,解決其在月季品種中的分類問題.本試驗利用正交設計,從Mg2+、dNTPs、引物、Taq聚閤酶和模闆DNA 5種因素和4箇濃度水平來優化月季雜交品繫ISSR-PCR反應體繫,其建立的最佳反應體繫為:在25μL反應體繫中分彆加入Mg2+ 2.0 mmol/L、dNTPs 2.0 mmol/L、引物10μ mol/L、Taq酶0.4 U、模闆DNA 20 ng/25μL,併含2.5μL的10×PCR Buffer(Mg2+ free)加dd H2O至25μL.此ISSR-PCR反應優化體繫為進一步利用ISSR分子標記技術進行月季遺傳多樣性分析奠定瞭良好的技術條件和試驗基礎.
통과연구월계잡교품계적유전다양성,해결기재월계품충중적분류문제.본시험이용정교설계,종Mg2+、dNTPs、인물、Taq취합매화모판DNA 5충인소화4개농도수평래우화월계잡교품계ISSR-PCR반응체계,기건립적최가반응체계위:재25μL반응체계중분별가입Mg2+ 2.0 mmol/L、dNTPs 2.0 mmol/L、인물10μ mol/L、Taq매0.4 U、모판DNA 20 ng/25μL,병함2.5μL적10×PCR Buffer(Mg2+ free)가dd H2O지25μL.차ISSR-PCR반응우화체계위진일보이용ISSR분자표기기술진행월계유전다양성분석전정료량호적기술조건화시험기출.
