CAJ | 학술논문

目的：探讨在体外高糖对大鼠腹膜间皮细胞（PMC）高迁移率族蛋白B－1（HMGB－1）、糖基化终产物受体（RAGE）和转化生长因子β1（TGF－β1）表达的影响。方法胰蛋白酶消化法用于PMC的原代培养和传代，经鉴定第三代细胞用于实验并随机分组：正常对照组；不同浓度葡萄糖组（1．5％、2．5％、4．25％）；不同时间组：2．5％ LPS作用于PMC 24、36、48 h。用RT－PCR法检测 RAGE mRNA 的表达，Western印迹法检测 RAGE 蛋白的表达，酶联免疫吸附（ ELISA）法检测细胞培养上清液中HMGB－1和TGF－β1的蛋白表达。结果①高浓度葡萄糖能显著上调PMC RAGE mRNA和蛋白的表达（ P＜0．05），且呈时间浓度依赖， RAGE 表达增加；②高浓度葡萄糖刺激 PMC HMGB－1、TGF－β1蛋白表达显著高于正常对照组（ P＜0．05），且随刺激时间延长，均表达增加，与RAGE表达趋势一致；③HMGB－1及其配体 RAGE 可能参与诱导 PMC TGF－β1的表达。结论 HMGB－1／RAGE信号通路参与了高糖所致腹膜损伤的病理生理过程，并可能通过上调TGF－β1参与腹膜纤维化的发生。
목적：탐토재체외고당대대서복막간피세포（PMC）고천이솔족단백B－1（HMGB－1）、당기화종산물수체（RAGE）화전화생장인자β1（TGF－β1）표체적영향。방법이단백매소화법용우PMC적원대배양화전대，경감정제삼대세포용우실험병수궤분조：정상대조조；불동농도포도당조（1．5％、2．5％、4．25％）；불동시간조：2．5％ LPS작용우PMC 24、36、48 h。용RT－PCR법검측 RAGE mRNA 적표체，Western인적법검측 RAGE 단백적표체，매련면역흡부（ ELISA）법검측세포배양상청액중HMGB－1화TGF－β1적단백표체。결과①고농도포도당능현저상조PMC RAGE mRNA화단백적표체（ P＜0．05），차정시간농도의뢰， RAGE 표체증가；②고농도포도당자격 PMC HMGB－1、TGF－β1단백표체현저고우정상대조조（ P＜0．05），차수자격시간연장，균표체증가，여RAGE표체추세일치；③HMGB－1급기배체 RAGE 가능삼여유도 PMC TGF－β1적표체。결론 HMGB－1／RAGE신호통로삼여료고당소치복막손상적병리생리과정，병가능통과상조TGF－β1삼여복막섬유화적발생。