广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2015年
15期
63-65
,共3页
张苗苗%常军%杨超%张恒%许贺
張苗苗%常軍%楊超%張恆%許賀
장묘묘%상군%양초%장항%허하
L-乳酸%1,4-丁二醇%熔融缩聚%端羟基聚乳酸
L-乳痠%1,4-丁二醇%鎔融縮聚%耑羥基聚乳痠
L-유산%1,4-정이순%용융축취%단간기취유산
L-lactic acid%1,4-Butanediol%melt polycondesation%hydroxyl terminated PLLA
以左旋乳酸和1，4－丁二醇为原料，氯化亚锡（SnCl2?2H2O）和辛酸亚锡（Sn（OCT）2）为催化剂通过熔融缩聚法合成端羟基聚乳酸（HO－PLLA－OH）。熔融缩聚反应工艺条件为：0．1％SnCl2?2H2O（mol％）和0．1％Sn（OCt）2（mol％），聚合温度控制在180℃，反应时间为10 h，并采用红外光谱（IR）、核磁共振谱（1H－NMR），测得产物黏均分子量（Mη）为9528，差示扫描热分析（ DSC）等手段对聚合物的热性能进行了研究。低聚物在缓冲液中20天失重率为43．1％。
以左鏇乳痠和1，4－丁二醇為原料，氯化亞錫（SnCl2?2H2O）和辛痠亞錫（Sn（OCT）2）為催化劑通過鎔融縮聚法閤成耑羥基聚乳痠（HO－PLLA－OH）。鎔融縮聚反應工藝條件為：0．1％SnCl2?2H2O（mol％）和0．1％Sn（OCt）2（mol％），聚閤溫度控製在180℃，反應時間為10 h，併採用紅外光譜（IR）、覈磁共振譜（1H－NMR），測得產物黏均分子量（Mη）為9528，差示掃描熱分析（ DSC）等手段對聚閤物的熱性能進行瞭研究。低聚物在緩遲液中20天失重率為43．1％。
이좌선유산화1，4－정이순위원료，록화아석（SnCl2?2H2O）화신산아석（Sn（OCT）2）위최화제통과용융축취법합성단간기취유산（HO－PLLA－OH）。용융축취반응공예조건위：0．1％SnCl2?2H2O（mol％）화0．1％Sn（OCt）2（mol％），취합온도공제재180℃，반응시간위10 h，병채용홍외광보（IR）、핵자공진보（1H－NMR），측득산물점균분자량（Mη）위9528，차시소묘열분석（ DSC）등수단대취합물적열성능진행료연구。저취물재완충액중20천실중솔위43．1％。
L-lactic acid and 1,4-butanediol were used to synthesize hydroxyl terminated PLLA( HO-PLLA-OH) by melt polycondensation with stannous chloride and stannous octoate as catalyst.The polymerization conditions was attributed as follows:the dose of SnCl2? 2H2 O and Sn(OCT)2 reached 0.1%, polymerization temperature was 180℃, polymerization time was 10 h.The synthesized HO-PLLA-OH was detected by infrared spectroscopy ( IR) and proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR).The viscosity-average molecular weight was exceeded 9528 detected by ubbelohde viscometer, and the thermal perproty was investigated by differential scanning calorimeter(DSC).Weight loss of HO-PLLA-OH was 43.1%in 20 days.
