中国循证儿科杂志
中國循證兒科雜誌
중국순증인과잡지
CHINESE JOURNAL OF EVIDENCE-BASED PEDIATRICS
2015年
3期
227-231
,共5页
王力弘%王国兵%文飞球%刘四喜%王缨%李长钢
王力弘%王國兵%文飛毬%劉四喜%王纓%李長鋼
왕력홍%왕국병%문비구%류사희%왕영%리장강
急性B前体淋巴细胞白血病%iTR35%IL-35%IL-12p35%IL-27EBI3
急性B前體淋巴細胞白血病%iTR35%IL-35%IL-12p35%IL-27EBI3
급성B전체림파세포백혈병%iTR35%IL-35%IL-12p35%IL-27EBI3
B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia%Inducible IL-35 producing regulatory T cells%IL-35%IL-12p35%IL-27EBI3
目的 探讨急性B前体淋巴细胞白血病(BCP-ALL)患儿iTR35调节性T细胞改变及其在BCP-ALL免疫发病机制中的作用.方法 以2012年7月至2013年12月深圳市儿童医院血液肿瘤科诊断并住院治疗的BCP-ALL初诊患儿为BCP-ALL组,并分为高危、中危和标危;同期体检的健康儿童为对照组.分离外周血CD4+T细胞,采用流式细胞术检测外周血CD4+ FOXP3-IL-10-TGF-βIL-12p35+ IL-27EBI3+(iTR35)、CD4+ CD25highFOXP3+ (Treg)细胞比例及IL-12p35、IL-27EBI3、pSTAT1、pSTAT4蛋白表达水平;实时荧光定量PCR检测CD4+T细胞IL-12Rβ2、gp130 mRNA表达;ELISA检测血浆IL-35、IL-10水平.比较BCP-ALL组和对照组上述指标的差异.结果 ①BCP-ALL组48例(男29例),年龄2.3～11.0岁,平均5.2岁;高危11例,中危21例,标危16例.对照组32例(男21例),年龄2.6～10.8岁,平均5.1岁.两组年龄和性别构成差异均无统计学意义.②BCP-ALL组外周血iTR35细胞比例显著高于对照组(P ＜0.001),其胞内IL-12p35、IL-27EBI3表达水平亦显著高于对照组(P＜0.001);③BCP-ALL组Treg细胞比例及其胞内IL-12p35、IL-27EBI3表达水平较对照组明显增高(P＜0.001),血浆IL-35水平及CD4+T细胞IL-12Rβ2、gp130、pSTAT1、pSTAT4表达均上调(P＜0.001),且血浆IL-35水平与iTR35细胞比例及其IL-12p35、IL-27EBI3表达呈正相关(r＞0.63,P＜0.05).④BCP-ALL组高、中危患儿血浆IL-35水平和iTR35细胞比例显著高于标危患儿(P分别为＜0.001和0.002),高危和中危患儿间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 iTR35细胞数量及功能异常可能是导致BCP-ALL患儿免疫功能低下的重要因素之一.
目的 探討急性B前體淋巴細胞白血病(BCP-ALL)患兒iTR35調節性T細胞改變及其在BCP-ALL免疫髮病機製中的作用.方法 以2012年7月至2013年12月深圳市兒童醫院血液腫瘤科診斷併住院治療的BCP-ALL初診患兒為BCP-ALL組,併分為高危、中危和標危;同期體檢的健康兒童為對照組.分離外週血CD4+T細胞,採用流式細胞術檢測外週血CD4+ FOXP3-IL-10-TGF-βIL-12p35+ IL-27EBI3+(iTR35)、CD4+ CD25highFOXP3+ (Treg)細胞比例及IL-12p35、IL-27EBI3、pSTAT1、pSTAT4蛋白錶達水平;實時熒光定量PCR檢測CD4+T細胞IL-12Rβ2、gp130 mRNA錶達;ELISA檢測血漿IL-35、IL-10水平.比較BCP-ALL組和對照組上述指標的差異.結果 ①BCP-ALL組48例(男29例),年齡2.3～11.0歲,平均5.2歲;高危11例,中危21例,標危16例.對照組32例(男21例),年齡2.6～10.8歲,平均5.1歲.兩組年齡和性彆構成差異均無統計學意義.②BCP-ALL組外週血iTR35細胞比例顯著高于對照組(P ＜0.001),其胞內IL-12p35、IL-27EBI3錶達水平亦顯著高于對照組(P＜0.001);③BCP-ALL組Treg細胞比例及其胞內IL-12p35、IL-27EBI3錶達水平較對照組明顯增高(P＜0.001),血漿IL-35水平及CD4+T細胞IL-12Rβ2、gp130、pSTAT1、pSTAT4錶達均上調(P＜0.001),且血漿IL-35水平與iTR35細胞比例及其IL-12p35、IL-27EBI3錶達呈正相關(r＞0.63,P＜0.05).④BCP-ALL組高、中危患兒血漿IL-35水平和iTR35細胞比例顯著高于標危患兒(P分彆為＜0.001和0.002),高危和中危患兒間差異無統計學意義(P＞0.05).結論 iTR35細胞數量及功能異常可能是導緻BCP-ALL患兒免疫功能低下的重要因素之一.
목적 탐토급성B전체림파세포백혈병(BCP-ALL)환인iTR35조절성T세포개변급기재BCP-ALL면역발병궤제중적작용.방법 이2012년7월지2013년12월심수시인동의원혈액종류과진단병주원치료적BCP-ALL초진환인위BCP-ALL조,병분위고위、중위화표위;동기체검적건강인동위대조조.분리외주혈CD4+T세포,채용류식세포술검측외주혈CD4+ FOXP3-IL-10-TGF-βIL-12p35+ IL-27EBI3+(iTR35)、CD4+ CD25highFOXP3+ (Treg)세포비례급IL-12p35、IL-27EBI3、pSTAT1、pSTAT4단백표체수평;실시형광정량PCR검측CD4+T세포IL-12Rβ2、gp130 mRNA표체;ELISA검측혈장IL-35、IL-10수평.비교BCP-ALL조화대조조상술지표적차이.결과 ①BCP-ALL조48례(남29례),년령2.3～11.0세,평균5.2세;고위11례,중위21례,표위16례.대조조32례(남21례),년령2.6～10.8세,평균5.1세.량조년령화성별구성차이균무통계학의의.②BCP-ALL조외주혈iTR35세포비례현저고우대조조(P ＜0.001),기포내IL-12p35、IL-27EBI3표체수평역현저고우대조조(P＜0.001);③BCP-ALL조Treg세포비례급기포내IL-12p35、IL-27EBI3표체수평교대조조명현증고(P＜0.001),혈장IL-35수평급CD4+T세포IL-12Rβ2、gp130、pSTAT1、pSTAT4표체균상조(P＜0.001),차혈장IL-35수평여iTR35세포비례급기IL-12p35、IL-27EBI3표체정정상관(r＞0.63,P＜0.05).④BCP-ALL조고、중위환인혈장IL-35수평화iTR35세포비례현저고우표위환인(P분별위＜0.001화0.002),고위화중위환인간차이무통계학의의(P＞0.05).결론 iTR35세포수량급공능이상가능시도치BCP-ALL환인면역공능저하적중요인소지일.
