岭南现代临床外科
嶺南現代臨床外科
령남현대림상외과
LINGNAN MODERN CLINICS IN SURGERY
2015年
3期
348-350
,共3页
黄伟华%来伟%篮球生%张旸%褚忠华
黃偉華%來偉%籃毬生%張旸%褚忠華
황위화%래위%람구생%장양%저충화
PRL-3%LoVo%EGFR%MEK-ERK
PRL-3%LoVo%EGFR%MEK-ERK
PRL-3%LoVo%EGFR%MEK-ERK
目的 观察蛋白酪氨酸磷酸酶-3(PRL-3)在结肠癌LoVo细胞中对表皮生长因子(EGFR)相关信号通路的调节作用.方法 转染PRL-3的LoVo细胞(以下简称LoVo-P)及对照组LoVo细胞(以下简称LoVo-C)48 h后,通过Western blot检测LoVo细胞PRL-3蛋白表达,并检测EGFR及相关信号MEK-ERK通路蛋白p-MEK1/2,p-Erk1/2,p-Msk1/2的表达.结果 Western-Blot检测发现高表达PRL-3的LoVo细胞能够激活EGFR磷酸化水平,蛋白灰度分析显示其表达增多72.3％(P＜0.01).并且转染PRL-3后LoVo细胞的MEK-ERK通道被激活.结论 PRL-3通过激活细胞表皮生长因子磷酸化参与表皮生长因子相关信号通路的调节.
目的 觀察蛋白酪氨痠燐痠酶-3(PRL-3)在結腸癌LoVo細胞中對錶皮生長因子(EGFR)相關信號通路的調節作用.方法 轉染PRL-3的LoVo細胞(以下簡稱LoVo-P)及對照組LoVo細胞(以下簡稱LoVo-C)48 h後,通過Western blot檢測LoVo細胞PRL-3蛋白錶達,併檢測EGFR及相關信號MEK-ERK通路蛋白p-MEK1/2,p-Erk1/2,p-Msk1/2的錶達.結果 Western-Blot檢測髮現高錶達PRL-3的LoVo細胞能夠激活EGFR燐痠化水平,蛋白灰度分析顯示其錶達增多72.3％(P＜0.01).併且轉染PRL-3後LoVo細胞的MEK-ERK通道被激活.結論 PRL-3通過激活細胞錶皮生長因子燐痠化參與錶皮生長因子相關信號通路的調節.
목적 관찰단백락안산린산매-3(PRL-3)재결장암LoVo세포중대표피생장인자(EGFR)상관신호통로적조절작용.방법 전염PRL-3적LoVo세포(이하간칭LoVo-P)급대조조LoVo세포(이하간칭LoVo-C)48 h후,통과Western blot검측LoVo세포PRL-3단백표체,병검측EGFR급상관신호MEK-ERK통로단백p-MEK1/2,p-Erk1/2,p-Msk1/2적표체.결과 Western-Blot검측발현고표체PRL-3적LoVo세포능구격활EGFR린산화수평,단백회도분석현시기표체증다72.3％(P＜0.01).병차전염PRL-3후LoVo세포적MEK-ERK통도피격활.결론 PRL-3통과격활세포표피생장인자린산화삼여표피생장인자상관신호통로적조절.
