广州医药
廣州醫藥
엄주의약
GUANGZHOU MEDICAL JOURNAL
2015年
4期
6-9
,共4页
黎镇赐%罗义%刘震%吕婧%李韶南%黄建楷%孙少喜%吴天源
黎鎮賜%囉義%劉震%呂婧%李韶南%黃建楷%孫少喜%吳天源
려진사%라의%류진%려청%리소남%황건해%손소희%오천원
慢性心力衰竭%室性心律失常%心源性猝死%遗传变异%L型钙通道
慢性心力衰竭%室性心律失常%心源性猝死%遺傳變異%L型鈣通道
만성심력쇠갈%실성심률실상%심원성졸사%유전변이%L형개통도
目的 探讨心肌细胞RyR2和L型钙通道的基因变异与室性心律失常和心源性猝死的相关性.方法 回顾分析2010年1月-2012年12月在我院就诊的慢性心力衰竭患者622例的临床资料,并选取同一时期体检中心体检的健康人群516例作为对照组,门诊或者电话随访记录慢性心力衰竭患者的死亡为终点,通过候选基因分析可能具有相关功能的4个基因变异,rs41315858 (G1885E)、rs3766871 (G1886S)、rs790896(G＞A)和rs723672 (T＞C),采用Logestic、Cox回归分析对4个候选基因变异进行相关性研究.结果 入选622例慢性心力衰竭患者和516例对照组,基因分析结果显示RyR2上的基因变异rs376687lA等位基因携带可以增加慢性心力衰竭患者发生室性心律失常的风险性;校正可能与该疾病相关的危险因素后,rs376687lA等位基因携带会增加心源性死亡和心源性猝死的风险,RyR2上的基因变异rs790896A等位基因携带可以降低心源性猝死风险.结论 RyR2上的基因变异rs376687lA是室性心律失常和心源性猝死的遗传学预测因子,而rs790896A等位基因是慢性心力衰竭患者的保护因子,可降低室性心律失常和心源性猝死的风险.
目的 探討心肌細胞RyR2和L型鈣通道的基因變異與室性心律失常和心源性猝死的相關性.方法 迴顧分析2010年1月-2012年12月在我院就診的慢性心力衰竭患者622例的臨床資料,併選取同一時期體檢中心體檢的健康人群516例作為對照組,門診或者電話隨訪記錄慢性心力衰竭患者的死亡為終點,通過候選基因分析可能具有相關功能的4箇基因變異,rs41315858 (G1885E)、rs3766871 (G1886S)、rs790896(G＞A)和rs723672 (T＞C),採用Logestic、Cox迴歸分析對4箇候選基因變異進行相關性研究.結果 入選622例慢性心力衰竭患者和516例對照組,基因分析結果顯示RyR2上的基因變異rs376687lA等位基因攜帶可以增加慢性心力衰竭患者髮生室性心律失常的風險性;校正可能與該疾病相關的危險因素後,rs376687lA等位基因攜帶會增加心源性死亡和心源性猝死的風險,RyR2上的基因變異rs790896A等位基因攜帶可以降低心源性猝死風險.結論 RyR2上的基因變異rs376687lA是室性心律失常和心源性猝死的遺傳學預測因子,而rs790896A等位基因是慢性心力衰竭患者的保護因子,可降低室性心律失常和心源性猝死的風險.
목적 탐토심기세포RyR2화L형개통도적기인변이여실성심률실상화심원성졸사적상관성.방법 회고분석2010년1월-2012년12월재아원취진적만성심력쇠갈환자622례적림상자료,병선취동일시기체검중심체검적건강인군516례작위대조조,문진혹자전화수방기록만성심력쇠갈환자적사망위종점,통과후선기인분석가능구유상관공능적4개기인변이,rs41315858 (G1885E)、rs3766871 (G1886S)、rs790896(G＞A)화rs723672 (T＞C),채용Logestic、Cox회귀분석대4개후선기인변이진행상관성연구.결과 입선622례만성심력쇠갈환자화516례대조조,기인분석결과현시RyR2상적기인변이rs376687lA등위기인휴대가이증가만성심력쇠갈환자발생실성심률실상적풍험성;교정가능여해질병상관적위험인소후,rs376687lA등위기인휴대회증가심원성사망화심원성졸사적풍험,RyR2상적기인변이rs790896A등위기인휴대가이강저심원성졸사풍험.결론 RyR2상적기인변이rs376687lA시실성심률실상화심원성졸사적유전학예측인자,이rs790896A등위기인시만성심력쇠갈환자적보호인자,가강저실성심률실상화심원성졸사적풍험.
