广州医药
廣州醫藥
엄주의약
GUANGZHOU MEDICAL JOURNAL
2015年
4期
1-6
,共6页
胡锦兴%彭德虎%梁小朋%沈惠兰%罗立全%冯永忠%蔡智群%林兆原
鬍錦興%彭德虎%樑小朋%瀋惠蘭%囉立全%馮永忠%蔡智群%林兆原
호금흥%팽덕호%량소붕%침혜란%라립전%풍영충%채지군%림조원
内参基因%肺动脉高压%实时荧光定量PCR%肺动脉平滑肌
內參基因%肺動脈高壓%實時熒光定量PCR%肺動脈平滑肌
내삼기인%폐동맥고압%실시형광정량PCR%폐동맥평활기
目的 评价实时荧光定量PCR分析低氧性肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌基因表达时12个候选内参基因表达的稳定性,获得最适合的内参基因.方法 以低氧性肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌为研究对象,选择文献报道的常用12种内参基因为候选内参基因,利用geNorm和NormFinder程序分析实时荧光定量PCR数据,筛选出最适内参基因.结果 12个候选内参基因在低氧性肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌表达稳定性由强到弱顺序为:TBP＞ B2M＞ HPRT1＞ HMBS＞ RPL13a＞ 18sRNA＞ PPIA＞ ACTB＞ GUSB＞ TFRC＞ GAPDH＞ PGK1,平均表达稳定度(M值)均＜0.5,geNorm和NormFinder评估后推荐使用TBP和B2M一起作为该研究时的内参基因.结论 同时使用TBP和B2M是实时荧光定量PCR分析低氧性肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌基因表达的最适合内参基因,为低氧性肺动脉高压相关基因研究提供最优内参基因.
目的 評價實時熒光定量PCR分析低氧性肺動脈高壓大鼠肺動脈平滑肌基因錶達時12箇候選內參基因錶達的穩定性,穫得最適閤的內參基因.方法 以低氧性肺動脈高壓大鼠肺動脈平滑肌為研究對象,選擇文獻報道的常用12種內參基因為候選內參基因,利用geNorm和NormFinder程序分析實時熒光定量PCR數據,篩選齣最適內參基因.結果 12箇候選內參基因在低氧性肺動脈高壓大鼠肺動脈平滑肌錶達穩定性由彊到弱順序為:TBP＞ B2M＞ HPRT1＞ HMBS＞ RPL13a＞ 18sRNA＞ PPIA＞ ACTB＞ GUSB＞ TFRC＞ GAPDH＞ PGK1,平均錶達穩定度(M值)均＜0.5,geNorm和NormFinder評估後推薦使用TBP和B2M一起作為該研究時的內參基因.結論 同時使用TBP和B2M是實時熒光定量PCR分析低氧性肺動脈高壓大鼠肺動脈平滑肌基因錶達的最適閤內參基因,為低氧性肺動脈高壓相關基因研究提供最優內參基因.
목적 평개실시형광정량PCR분석저양성폐동맥고압대서폐동맥평활기기인표체시12개후선내삼기인표체적은정성,획득최괄합적내삼기인.방법 이저양성폐동맥고압대서폐동맥평활기위연구대상,선택문헌보도적상용12충내삼기인위후선내삼기인,이용geNorm화NormFinder정서분석실시형광정량PCR수거,사선출최괄내삼기인.결과 12개후선내삼기인재저양성폐동맥고압대서폐동맥평활기표체은정성유강도약순서위:TBP＞ B2M＞ HPRT1＞ HMBS＞ RPL13a＞ 18sRNA＞ PPIA＞ ACTB＞ GUSB＞ TFRC＞ GAPDH＞ PGK1,평균표체은정도(M치)균＜0.5,geNorm화NormFinder평고후추천사용TBP화B2M일기작위해연구시적내삼기인.결론 동시사용TBP화B2M시실시형광정량PCR분석저양성폐동맥고압대서폐동맥평활기기인표체적최괄합내삼기인,위저양성폐동맥고압상관기인연구제공최우내삼기인.
