岭南现代临床外科
嶺南現代臨床外科
령남현대림상외과
LINGNAN MODERN CLINICS IN SURGERY
2015年
3期
260-265
,共6页
彭吉祥%王小康%林卓远%吴永定%叶剑恒%蔡志煅%杨盛帮%江福能
彭吉祥%王小康%林卓遠%吳永定%葉劍恆%蔡誌煅%楊盛幫%江福能
팽길상%왕소강%림탁원%오영정%협검항%채지단%양성방%강복능
微小RNA126%肝癌%细胞增殖%细胞凋亡%PIK3R2
微小RNA126%肝癌%細胞增殖%細胞凋亡%PIK3R2
미소RNA126%간암%세포증식%세포조망%PIK3R2
目的 研究microRNA-126(miR-126)对肝癌细胞SMMC-7721迁移能力的影响以及对靶基因PIK3R2表达的影响.方法 通过慢病毒转染肝癌细胞株SMMC-7721使其过表达miR-126,利用CCK-8法检测细胞增殖能力.流式细胞术检测细胞凋亡;采用实时定量PCR和蛋白印迹检测细胞PIK3R2表达水平的变化,并通过荧光素酶实验验证miR-126与PIK3R2基因的直接调控关系.结果 与对照组相比,转染miR-126组的SMMC-7721细胞的增殖能力减弱,凋亡增加.过表达miR-126后,SMMC-7721细胞PIK3R2的蛋白表达下调(P=0.0135).荧光素酶报告基因实验显示,miR-126能明显抑制PIK3R2-3' UTR的荧光素酶活性(P=0.0016).结论 过表达miR-126可能通过靶向降低PIK3R2基因的蛋白表达,抑制肝癌细胞的迁移.
目的 研究microRNA-126(miR-126)對肝癌細胞SMMC-7721遷移能力的影響以及對靶基因PIK3R2錶達的影響.方法 通過慢病毒轉染肝癌細胞株SMMC-7721使其過錶達miR-126,利用CCK-8法檢測細胞增殖能力.流式細胞術檢測細胞凋亡;採用實時定量PCR和蛋白印跡檢測細胞PIK3R2錶達水平的變化,併通過熒光素酶實驗驗證miR-126與PIK3R2基因的直接調控關繫.結果 與對照組相比,轉染miR-126組的SMMC-7721細胞的增殖能力減弱,凋亡增加.過錶達miR-126後,SMMC-7721細胞PIK3R2的蛋白錶達下調(P=0.0135).熒光素酶報告基因實驗顯示,miR-126能明顯抑製PIK3R2-3' UTR的熒光素酶活性(P=0.0016).結論 過錶達miR-126可能通過靶嚮降低PIK3R2基因的蛋白錶達,抑製肝癌細胞的遷移.
목적 연구microRNA-126(miR-126)대간암세포SMMC-7721천이능력적영향이급대파기인PIK3R2표체적영향.방법 통과만병독전염간암세포주SMMC-7721사기과표체miR-126,이용CCK-8법검측세포증식능력.류식세포술검측세포조망;채용실시정량PCR화단백인적검측세포PIK3R2표체수평적변화,병통과형광소매실험험증miR-126여PIK3R2기인적직접조공관계.결과 여대조조상비,전염miR-126조적SMMC-7721세포적증식능력감약,조망증가.과표체miR-126후,SMMC-7721세포PIK3R2적단백표체하조(P=0.0135).형광소매보고기인실험현시,miR-126능명현억제PIK3R2-3' UTR적형광소매활성(P=0.0016).결론 과표체miR-126가능통과파향강저PIK3R2기인적단백표체,억제간암세포적천이.
