襄阳职业技术学院学报
襄暘職業技術學院學報
양양직업기술학원학보
Journal of Xiangfan Vocational and Technical College
2015年
4期
23-26
,共4页
加味藿香正气丸%橙皮苷%测定%反相高效液相色谱法
加味藿香正氣汍%橙皮苷%測定%反相高效液相色譜法
가미곽향정기환%등피감%측정%반상고효액상색보법
Jiawei Huoxiangzhengqi pills%scopoletin%detemination%reverse-phrase high performance liquid chromatography (RP-HPLC)
探索加味藿香正气丸中橙皮苷的含量测定方法。采用反相高效液相色谱法，以Kromasil ODS-2 C18（4.6 mm×150 mm，5 um）为色谱柱，甲醇-0.5%冰醋酸（40∶60）为流动相，检测波长为283 nm，流速为1.00 ml/min，柱温为室温（25℃），外标法测定加味藿香正气丸中橙皮苷的含量。样品中橙皮苷得到很好的分离，当橙皮苷在0.0305～0.305μg浓度范围内呈线性关系（r=0.9999，n=5），加样回收试验的回收率为（98.0±0.65）%（n=6）。本法简便，专属性强，重现性好，可作为加味藿香正气丸中橙皮苷含量的可靠测定方法。
探索加味藿香正氣汍中橙皮苷的含量測定方法。採用反相高效液相色譜法，以Kromasil ODS-2 C18（4.6 mm×150 mm，5 um）為色譜柱，甲醇-0.5%冰醋痠（40∶60）為流動相，檢測波長為283 nm，流速為1.00 ml/min，柱溫為室溫（25℃），外標法測定加味藿香正氣汍中橙皮苷的含量。樣品中橙皮苷得到很好的分離，噹橙皮苷在0.0305～0.305μg濃度範圍內呈線性關繫（r=0.9999，n=5），加樣迴收試驗的迴收率為（98.0±0.65）%（n=6）。本法簡便，專屬性彊，重現性好，可作為加味藿香正氣汍中橙皮苷含量的可靠測定方法。
탐색가미곽향정기환중등피감적함량측정방법。채용반상고효액상색보법，이Kromasil ODS-2 C18（4.6 mm×150 mm，5 um）위색보주，갑순-0.5%빙작산（40∶60）위류동상，검측파장위283 nm，류속위1.00 ml/min，주온위실온（25℃），외표법측정가미곽향정기환중등피감적함량。양품중등피감득도흔호적분리，당등피감재0.0305～0.305μg농도범위내정선성관계（r=0.9999，n=5），가양회수시험적회수솔위（98.0±0.65）%（n=6）。본법간편，전속성강，중현성호，가작위가미곽향정기환중등피감함량적가고측정방법。
Objective: To establish a method to determine the content of scopoletin in Jiawei Huoxiangzhengqi pills. Methods: HPLC condition: scopoletin was used with Discovery C18(4.6×150mm, 5um) column, the mobileed of methanol - ice -acetid acid (40:60) with a fiow rate of 1.0ml/min, and column temperature at 25℃, and the wavelength of detector was set at 283nm. Results: The line range of scopoletin was 0.0305 μg/ml~0.305 μg/ml(r=0.9999, n=5), and the average recovery was 98.0±0.65%(n=6). Conclusion: This method is simple, accurate, reliable with good specificity and reproducibility. It can be used for the quantitative determination of scopoletin in Jiawei Huoxiangzhengqi pills.
