宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2015年
6期
669-672,封4
,共5页
任洁%牛阳%袁玲%马文珍
任潔%牛暘%袁玲%馬文珍
임길%우양%원령%마문진
葡萄糖%晶状体上皮细胞%细胞增殖%细胞周期%细胞运动
葡萄糖%晶狀體上皮細胞%細胞增殖%細胞週期%細胞運動
포도당%정상체상피세포%세포증식%세포주기%세포운동
glucose%lens epithelial cell%cell proliferation%cell cycle%cell migration
目的 观察高浓度葡萄糖对体外培养人晶状体上皮细胞SRA01/04增殖、周期和迁移的影响,筛选最佳增殖模型条件,为后续研究糖尿病性白内障的发病以及治疗机制提供必要的实验基础.方法 将入晶状体上皮细胞SRA01/04分为正常对照组(0mmol·L-1)和不同高浓度葡萄糖组(浓度分别为5、10、15、2、25、30、35、40、45、50、55、60、65、75、100mmol · L-1),采用CCK-8法检测细胞的增殖,流式细胞术检测细胞周期,划痕实验评价细胞迁移能力.结果 高糖作用下晶状体上皮细胞的增殖活力高于正常对照组,随着葡萄糖浓度的增加,细胞增殖活性在30mmol·L-1出现峰值,随着高糖暴露时间的延长,在48h时细胞的增殖活力更加显著,并能使G0/G1期细胞比例减少(P＜0.05),S期比例增加(P＜0.05);高糖组迁移的细胞数较正常对照组显著增强(P＜0.05).结论 高浓度葡萄糖可影响人晶状体上皮细胞周期,促进细胞增殖,加强细胞迁移;以30mmol/L葡萄糖作用48h效果最显著,可作为制备细胞模型的条件.
目的 觀察高濃度葡萄糖對體外培養人晶狀體上皮細胞SRA01/04增殖、週期和遷移的影響,篩選最佳增殖模型條件,為後續研究糖尿病性白內障的髮病以及治療機製提供必要的實驗基礎.方法 將入晶狀體上皮細胞SRA01/04分為正常對照組(0mmol·L-1)和不同高濃度葡萄糖組(濃度分彆為5、10、15、2、25、30、35、40、45、50、55、60、65、75、100mmol · L-1),採用CCK-8法檢測細胞的增殖,流式細胞術檢測細胞週期,劃痕實驗評價細胞遷移能力.結果 高糖作用下晶狀體上皮細胞的增殖活力高于正常對照組,隨著葡萄糖濃度的增加,細胞增殖活性在30mmol·L-1齣現峰值,隨著高糖暴露時間的延長,在48h時細胞的增殖活力更加顯著,併能使G0/G1期細胞比例減少(P＜0.05),S期比例增加(P＜0.05);高糖組遷移的細胞數較正常對照組顯著增彊(P＜0.05).結論 高濃度葡萄糖可影響人晶狀體上皮細胞週期,促進細胞增殖,加彊細胞遷移;以30mmol/L葡萄糖作用48h效果最顯著,可作為製備細胞模型的條件.
목적 관찰고농도포도당대체외배양인정상체상피세포SRA01/04증식、주기화천이적영향,사선최가증식모형조건,위후속연구당뇨병성백내장적발병이급치료궤제제공필요적실험기출.방법 장입정상체상피세포SRA01/04분위정상대조조(0mmol·L-1)화불동고농도포도당조(농도분별위5、10、15、2、25、30、35、40、45、50、55、60、65、75、100mmol · L-1),채용CCK-8법검측세포적증식,류식세포술검측세포주기,화흔실험평개세포천이능력.결과 고당작용하정상체상피세포적증식활력고우정상대조조,수착포도당농도적증가,세포증식활성재30mmol·L-1출현봉치,수착고당폭로시간적연장,재48h시세포적증식활력경가현저,병능사G0/G1기세포비례감소(P＜0.05),S기비례증가(P＜0.05);고당조천이적세포수교정상대조조현저증강(P＜0.05).결론 고농도포도당가영향인정상체상피세포주기,촉진세포증식,가강세포천이;이30mmol/L포도당작용48h효과최현저,가작위제비세포모형적조건.
