CAJ | 학술논문

目的探讨钛颗粒在体外不同时间点对核因子-κB受体活化因子配体-核因子-κB受体活化因子-骨保护素(RANKL-RANK-OPG)通路的干预作用.方法 MC3T3-E1细胞培养传5代后,移入4个6孔板中进行培养,随机分为A、B、C、D4组,每板上3孔均加入含0.1 mg/L钛颗粒培养液作为实验组,下3孔加入普通培养液作为对照组.A、B、C、D4组分别在培养后12、24、36、48h提取培养液进行OPG和RANKL蛋白的ELISA检测,同时提取贴壁细胞进行real-time PCR检测,观察OPG和RANKL的mRNA表达水平变化.结果 MC3T3-E1细胞连续传代后生长良好,形态稳定,经ELISA检测OPG蛋白吸光度(A)值A组10.33 ±2.44,B组8.96 ±2.02,C组7.84±1.30,D组7.66 ±0.63,B、C、D组与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);RANKL蛋白A值A组6.04±1.60,B组7.51±0.57,C组8.91±0.59,D组10.94±0.58,4组与对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).经PCR检测OPG mRNA表达A组0.89 ±0.07,B组0.81 ±0.11,C组0.74±0.15,D组0.72±0.16,B、C、D组与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);RANKL mRNA表达A组1.21±0.21,B组1.22±0.33,C组1.24±0.09,D组1.24±0.04,4组与对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论钛颗粒既能够上调RANKL的表达水平,又会抑制OPG的形成,从而加速假体周围的骨溶解作用.
목적 탐토태과립재체외불동시간점대핵인자-κB수체활화인자배체-핵인자-κB수체활화인자-골보호소(RANKL-RANK-OPG)통로적간예작용.방법 MC3T3-E1세포배양전5대후,이입4개6공판중진행배양,수궤분위A、B、C、D4조,매판상3공균가입함0.1 mg/L태과립배양액작위실험조,하3공가입보통배양액작위대조조.A、B、C、D4조분별재배양후12、24、36、48h제취배양액진행OPG화RANKL단백적ELISA검측,동시제취첩벽세포진행real-time PCR검측,관찰OPG화RANKL적mRNA표체수평변화.결과 MC3T3-E1세포련속전대후생장량호,형태은정,경ELISA검측OPG단백흡광도(A)치A조10.33 ±2.44,B조8.96 ±2.02,C조7.84±1.30,D조7.66 ±0.63,B、C、D조여대조조상비,차이유통계학의의(P＜0.05);RANKL단백A치A조6.04±1.60,B조7.51±0.57,C조8.91±0.59,D조10.94±0.58,4조여대조조상비,차이균유통계학의의(P＜0.05).경PCR검측OPG mRNA표체A조0.89 ±0.07,B조0.81 ±0.11,C조0.74±0.15,D조0.72±0.16,B、C、D조여대조조상비,차이유통계학의의(P＜0.05);RANKL mRNA표체A조1.21±0.21,B조1.22±0.33,C조1.24±0.09,D조1.24±0.04,4조여대조조상비,차이균유통계학의의(P＜0.05).결론 태과립기능구상조RANKL적표체수평,우회억제OPG적형성,종이가속가체주위적골용해작용.