中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2015年
7期
695-700
,共6页
胡青%孙健%张甦%冯睿%季申
鬍青%孫健%張甦%馮睿%季申
호청%손건%장소%풍예%계신
色素%中药%薄层色谱%检测
色素%中藥%薄層色譜%檢測
색소%중약%박층색보%검측
pigment%traditional Chinese medicine%TLC%detection
建立了薄层色谱法检测中药中的48种非法染色色素.分别采用乙腈、0.1％甲酸甲醇溶液、甲醇∶0.1％甲酸(3∶2)混合溶液超声提取样品粗粉.将乙腈提取液与脂溶性色素对照溶液点于同一硅胶G板上,以石油醚∶乙醚∶无水甲酸(80∶20∶1)为展开剂展开.将0.1％甲酸甲醇溶液提取液与水溶性碱性色素对照溶液点于同一硅胶G板上,以乙酸乙酯∶乙醇∶水∶氨水(12∶1∶1∶1.2)为展开剂展开.将甲醇∶0.1％甲酸(3∶2)提取液与水溶性酸性色素对照溶液点于同一硅胶G板上,以乙酸乙酯∶乙醇∶水∶氨水(6∶4∶2∶0.2)为展开剂展开.均在日光下检视.48种色素的检测限为0.025～0.6 μg.本法快速简便,可应用于中药材多色素染色初步筛查.
建立瞭薄層色譜法檢測中藥中的48種非法染色色素.分彆採用乙腈、0.1％甲痠甲醇溶液、甲醇∶0.1％甲痠(3∶2)混閤溶液超聲提取樣品粗粉.將乙腈提取液與脂溶性色素對照溶液點于同一硅膠G闆上,以石油醚∶乙醚∶無水甲痠(80∶20∶1)為展開劑展開.將0.1％甲痠甲醇溶液提取液與水溶性堿性色素對照溶液點于同一硅膠G闆上,以乙痠乙酯∶乙醇∶水∶氨水(12∶1∶1∶1.2)為展開劑展開.將甲醇∶0.1％甲痠(3∶2)提取液與水溶性痠性色素對照溶液點于同一硅膠G闆上,以乙痠乙酯∶乙醇∶水∶氨水(6∶4∶2∶0.2)為展開劑展開.均在日光下檢視.48種色素的檢測限為0.025～0.6 μg.本法快速簡便,可應用于中藥材多色素染色初步篩查.
건립료박층색보법검측중약중적48충비법염색색소.분별채용을정、0.1％갑산갑순용액、갑순∶0.1％갑산(3∶2)혼합용액초성제취양품조분.장을정제취액여지용성색소대조용액점우동일규효G판상,이석유미∶을미∶무수갑산(80∶20∶1)위전개제전개.장0.1％갑산갑순용액제취액여수용성감성색소대조용액점우동일규효G판상,이을산을지∶을순∶수∶안수(12∶1∶1∶1.2)위전개제전개.장갑순∶0.1％갑산(3∶2)제취액여수용성산성색소대조용액점우동일규효G판상,이을산을지∶을순∶수∶안수(6∶4∶2∶0.2)위전개제전개.균재일광하검시.48충색소적검측한위0.025～0.6 μg.본법쾌속간편,가응용우중약재다색소염색초보사사.
