西部医学
西部醫學
서부의학
MEDICAL JOURNAL OF WEST CHINA
2015年
8期
1233-1235
,共3页
袁槿%何金华%贾海英%刘小芬
袁槿%何金華%賈海英%劉小芬
원근%하금화%가해영%류소분
皮肌炎%间质性肺疾病%临床特征%预后
皮肌炎%間質性肺疾病%臨床特徵%預後
피기염%간질성폐질병%림상특정%예후
Dermatomyositis%Interstitial lung disease%Clinical characteristics%Prognosis
目的 探讨皮肌炎并发间质性肺疾病患者的临床特征及预后.方法 我院2008年12月至2011年12月期间收治的皮肌炎并发间质性肺疾病患者88例(DM-ILD组)及92例无间质性肺疾病的皮肌炎患者(非ILD组),对两组患者的临床特征及预后情况进行对比分析.结果 DM-ILD组患者死亡率为36.36％ (32/88),非ILD患者死亡率为6.52％ (6/93),两组差异具有统计学意义(x2=24.045,P＜0.05).DM-ILD组患者发热、关节炎、呼吸困难、肺底湿啰音、雷诺现象等症状发生率均显著大于非ILD组患者(P＜0.05).DM-ILD组患者乳酸脱氢酶(LDH)、血清肌酸激酶(CK)、血沉(ESR)、Jo-1抗体阳性率均显著高于非ILD组(P＜0.05),而两组患者抗核抗体阳性率和抗何血清丙氨酸转氨酶(ALT)差异无统计学意义(P＞0.05).结论 皮肌炎并发间质性肺疾病患者死亡率较高,临床症状较严重,加强对患者临床特征分析,进行积极预防治疗,有效降低死亡率.
目的 探討皮肌炎併髮間質性肺疾病患者的臨床特徵及預後.方法 我院2008年12月至2011年12月期間收治的皮肌炎併髮間質性肺疾病患者88例(DM-ILD組)及92例無間質性肺疾病的皮肌炎患者(非ILD組),對兩組患者的臨床特徵及預後情況進行對比分析.結果 DM-ILD組患者死亡率為36.36％ (32/88),非ILD患者死亡率為6.52％ (6/93),兩組差異具有統計學意義(x2=24.045,P＜0.05).DM-ILD組患者髮熱、關節炎、呼吸睏難、肺底濕啰音、雷諾現象等癥狀髮生率均顯著大于非ILD組患者(P＜0.05).DM-ILD組患者乳痠脫氫酶(LDH)、血清肌痠激酶(CK)、血沉(ESR)、Jo-1抗體暘性率均顯著高于非ILD組(P＜0.05),而兩組患者抗覈抗體暘性率和抗何血清丙氨痠轉氨酶(ALT)差異無統計學意義(P＞0.05).結論 皮肌炎併髮間質性肺疾病患者死亡率較高,臨床癥狀較嚴重,加彊對患者臨床特徵分析,進行積極預防治療,有效降低死亡率.
목적 탐토피기염병발간질성폐질병환자적림상특정급예후.방법 아원2008년12월지2011년12월기간수치적피기염병발간질성폐질병환자88례(DM-ILD조)급92례무간질성폐질병적피기염환자(비ILD조),대량조환자적림상특정급예후정황진행대비분석.결과 DM-ILD조환자사망솔위36.36％ (32/88),비ILD환자사망솔위6.52％ (6/93),량조차이구유통계학의의(x2=24.045,P＜0.05).DM-ILD조환자발열、관절염、호흡곤난、폐저습라음、뢰낙현상등증상발생솔균현저대우비ILD조환자(P＜0.05).DM-ILD조환자유산탈경매(LDH)、혈청기산격매(CK)、혈침(ESR)、Jo-1항체양성솔균현저고우비ILD조(P＜0.05),이량조환자항핵항체양성솔화항하혈청병안산전안매(ALT)차이무통계학의의(P＞0.05).결론 피기염병발간질성폐질병환자사망솔교고,림상증상교엄중,가강대환자림상특정분석,진행적겁예방치료,유효강저사망솔.
