海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2015年
7期
99-100
,共2页
帕利哌酮缓释片%利培酮片%首发精神分裂症%安全性
帕利哌酮緩釋片%利培酮片%首髮精神分裂癥%安全性
파리고동완석편%리배동편%수발정신분렬증%안전성
目的:探析帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发精神分裂症的临床疗效以及安全性。方法将我院于2012年10月~2013年10月收治的84例首发精神分裂症患者按照收治的先后顺序分成对照组和观察组各42例,其中观察组予帕利哌酮缓释片进行治疗,而对照组采用利培酮片进行治疗,疗程均为8周。利用PANSS量表(阳性与阴性症状量表)以及TESS量表(副反应量表)对两组患者在治疗前以及治疗后1、2、4、8周进行疗效以及安全性的评定。结果对照组和观察组在治疗后PANSS总分均有所下降,但是在治疗后的第二周开始,两组的 PANSS总分差异具有统计学意义(P<0.05),而在TESS量表评分上,观察组的不良反应也明显低于对照组。结论帕利哌酮缓释片与利培酮片对于治疗首发精神分裂症临床效果良好,起效快且安全可靠,值得在临床上进一步推广。
目的:探析帕利哌酮緩釋片與利培酮片治療首髮精神分裂癥的臨床療效以及安全性。方法將我院于2012年10月~2013年10月收治的84例首髮精神分裂癥患者按照收治的先後順序分成對照組和觀察組各42例,其中觀察組予帕利哌酮緩釋片進行治療,而對照組採用利培酮片進行治療,療程均為8週。利用PANSS量錶(暘性與陰性癥狀量錶)以及TESS量錶(副反應量錶)對兩組患者在治療前以及治療後1、2、4、8週進行療效以及安全性的評定。結果對照組和觀察組在治療後PANSS總分均有所下降,但是在治療後的第二週開始,兩組的 PANSS總分差異具有統計學意義(P<0.05),而在TESS量錶評分上,觀察組的不良反應也明顯低于對照組。結論帕利哌酮緩釋片與利培酮片對于治療首髮精神分裂癥臨床效果良好,起效快且安全可靠,值得在臨床上進一步推廣。
목적:탐석파리고동완석편여리배동편치료수발정신분렬증적림상료효이급안전성。방법장아원우2012년10월~2013년10월수치적84례수발정신분렬증환자안조수치적선후순서분성대조조화관찰조각42례,기중관찰조여파리고동완석편진행치료,이대조조채용리배동편진행치료,료정균위8주。이용PANSS량표(양성여음성증상량표)이급TESS량표(부반응량표)대량조환자재치료전이급치료후1、2、4、8주진행료효이급안전성적평정。결과대조조화관찰조재치료후PANSS총분균유소하강,단시재치료후적제이주개시,량조적 PANSS총분차이구유통계학의의(P<0.05),이재TESS량표평분상,관찰조적불량반응야명현저우대조조。결론파리고동완석편여리배동편대우치료수발정신분렬증림상효과량호,기효쾌차안전가고,치득재림상상진일보추엄。