CAJ | 학술논문

为探讨ROS介导的氧化应激在异烟肼(INH)诱导L-02细胞毒性中的作用及槲皮素的干预作用,建立体外培养INH诱导L-02细胞氧化损伤模型,实验分为对照组(A)、INH组(B)、槲皮素低剂量组(C)及槲皮素高剂量组(D).采用生化分析法检测L-02细胞培养液中天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)的活性;利用荧光探针检测L-02细胞线粒体内活性氧(ROS)水平;应用比色法检测L-02细胞内丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)的含量以及主要抗氧化物酶的活性.结果表明,与对照组相比,INH能显著增加L-02细胞培养液中AST和ALT的活性、细胞线粒体内ROS水平及细胞内MDA的含量(P＜0.01),并显著减少L-02细胞内GSH的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性(P＜0.01).与INH组比较,槲皮素低剂量组L-02细胞培养液中AST的活性、线粒体内ROS水平及细胞内MDA的含量明显降低(P＜0.05),而细胞内SOD的活性明显增加(P＜0.05);高剂量槲皮素能显著降低L-02细胞培养液中AST和AL的活性、细胞线粒体内ROS水平及细胞内MDA的含量(P＜0.01),并能显著增高L-02细胞内GSH的含量和主要抗氧化物酶的活性(P＜0.01).与槲皮素低剂量组相比,槲皮素高剂量组的保护效应更明显(P＜0.05).可见,ROS介导的氧化应激在INH诱导的L-02细胞毒性中发挥了重要作用,且槲皮素对INH诱导的L-02细胞氧化损伤具有保护作用.
위탐토ROS개도적양화응격재이연정(INH)유도L-02세포독성중적작용급곡피소적간예작용,건입체외배양INH유도L-02세포양화손상모형,실험분위대조조(A)、INH조(B)、곡피소저제량조(C)급곡피소고제량조(D).채용생화분석법검측L-02세포배양액중천동안산안기전이매(AST)화병안산안기전이매(ALT)적활성;이용형광탐침검측L-02세포선립체내활성양(ROS)수평;응용비색법검측L-02세포내병이철(MDA)、곡광감태(GSH)적함량이급주요항양화물매적활성.결과표명,여대조조상비,INH능현저증가L-02세포배양액중AST화ALT적활성、세포선립체내ROS수평급세포내MDA적함량(P＜0.01),병현저감소L-02세포내GSH적함량급초양화물기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)적활성(P＜0.01).여INH조비교,곡피소저제량조L-02세포배양액중AST적활성、선립체내ROS수평급세포내MDA적함량명현강저(P＜0.05),이세포내SOD적활성명현증가(P＜0.05);고제량곡피소능현저강저L-02세포배양액중AST화AL적활성、세포선립체내ROS수평급세포내MDA적함량(P＜0.01),병능현저증고L-02세포내GSH적함량화주요항양화물매적활성(P＜0.01).여곡피소저제량조상비,곡피소고제량조적보호효응경명현(P＜0.05).가견,ROS개도적양화응격재INH유도적L-02세포독성중발휘료중요작용,차곡피소대INH유도적L-02세포양화손상구유보호작용.