昆明医科大学学报
昆明醫科大學學報
곤명의과대학학보
Journal of Kunming Medical University
2015年
9期
5-7,16
,共4页
兰丹凤%王玲%王玉明%宋滇平%杨秋萍
蘭丹鳳%王玲%王玉明%宋滇平%楊鞦萍
란단봉%왕령%왕옥명%송전평%양추평
Klotho基因%多态性%单核苷酸%动脉粥样硬化%2型糖尿病
Klotho基因%多態性%單覈苷痠%動脈粥樣硬化%2型糖尿病
Klotho기인%다태성%단핵감산%동맥죽양경화%2형당뇨병
Klotho gene%Polymorphism%Single nucleotide%Artherosclerosis%Type 2 Diabetes mellitus
目的探讨Klotho (KL)基因G-395A多态性与2型糖尿病(T2DM)患者并发下肢动脉粥样硬化(lower extremity arthemsclerosis,LEA)的相关性.方法将研究对象分为T2DM无LEA组(A组)79例,T2DM并发LEA组(B组)158例,采用实时荧光定量-PCR (FQ-PCR)技术对KL基因G-395A多态性位点进行分析,并测定血压、血脂及肾功能等,比较2组间的差异.结果G-395A多态性位点共检测出 GG、GA、AA3种基因型,频率分别为69.9％、25.8％、4.3％,符合Hardy-Weinberg平衡;B组的GA+AA基因型频率显著高于A组(32.9％ vs 19.0％,P＜0.05);Logistic回归分析,GA+AA基因型与T2DM并发LEA呈正相关(OR=3.199,95％CI:0.860-11.893,P＜0.05).结论 KL基因-395A等位基因可能是T2DM患者并发动脉粥样硬化(arthemsclerosis,AS)的遗传学危险因素.
目的探討Klotho (KL)基因G-395A多態性與2型糖尿病(T2DM)患者併髮下肢動脈粥樣硬化(lower extremity arthemsclerosis,LEA)的相關性.方法將研究對象分為T2DM無LEA組(A組)79例,T2DM併髮LEA組(B組)158例,採用實時熒光定量-PCR (FQ-PCR)技術對KL基因G-395A多態性位點進行分析,併測定血壓、血脂及腎功能等,比較2組間的差異.結果G-395A多態性位點共檢測齣 GG、GA、AA3種基因型,頻率分彆為69.9％、25.8％、4.3％,符閤Hardy-Weinberg平衡;B組的GA+AA基因型頻率顯著高于A組(32.9％ vs 19.0％,P＜0.05);Logistic迴歸分析,GA+AA基因型與T2DM併髮LEA呈正相關(OR=3.199,95％CI:0.860-11.893,P＜0.05).結論 KL基因-395A等位基因可能是T2DM患者併髮動脈粥樣硬化(arthemsclerosis,AS)的遺傳學危險因素.
목적탐토Klotho (KL)기인G-395A다태성여2형당뇨병(T2DM)환자병발하지동맥죽양경화(lower extremity arthemsclerosis,LEA)적상관성.방법장연구대상분위T2DM무LEA조(A조)79례,T2DM병발LEA조(B조)158례,채용실시형광정량-PCR (FQ-PCR)기술대KL기인G-395A다태성위점진행분석,병측정혈압、혈지급신공능등,비교2조간적차이.결과G-395A다태성위점공검측출 GG、GA、AA3충기인형,빈솔분별위69.9％、25.8％、4.3％,부합Hardy-Weinberg평형;B조적GA+AA기인형빈솔현저고우A조(32.9％ vs 19.0％,P＜0.05);Logistic회귀분석,GA+AA기인형여T2DM병발LEA정정상관(OR=3.199,95％CI:0.860-11.893,P＜0.05).결론 KL기인-395A등위기인가능시T2DM환자병발동맥죽양경화(arthemsclerosis,AS)적유전학위험인소.
