生态毒理学报
生態毒理學報
생태독이학보
ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOGY
2015年
3期
192-199
,共8页
庄昌露%王树涛%杜佳%王未青%柳羽丰%尤宏%苏荣军
莊昌露%王樹濤%杜佳%王未青%柳羽豐%尤宏%囌榮軍
장창로%왕수도%두가%왕미청%류우봉%우굉%소영군
全氟辛烷磺酸%多壁碳纳米管%斑马鱼%微核试验%彗星试验
全氟辛烷磺痠%多壁碳納米管%斑馬魚%微覈試驗%彗星試驗
전불신완광산%다벽탄납미관%반마어%미핵시험%혜성시험
perfluorooctane sulfonate (PFOS)%multiwall carbon nanotubes (MWCNTs)%zebrafish%micronucleus tests%comet assay
为了评价全氟辛烷磺酸(PFOS)和多壁碳纳米管(MWCNTs)对水环境及鱼类的影响,以斑马鱼为模式生物,研究了PFOS和MWCNTs复合对斑马鱼外周血红细胞的DNA损伤.将成年斑马鱼暴露于PFOS (0.2、0.4、0.8、1.6 mg·L-1)、MWCNTs(50 mg·L-1)、PFOS+MWCNTs (0.2+50、0.4+50、0.8+50、1.6+50 mg·L-1)和对照溶液中30 d后,断尾取血进行微核试验和彗星试验.结果表明:PFOS和MWCNTs均可造成斑马鱼外周血红细胞的DNA损伤.1.6 mg·L-1PFOS处理组的微核率、Olive尾矩及尾长分别为(36.3±0.25)‰、(87.91±14.90) μm和(250.49±34.71) m.PFOS与MWCNTs复合后,斑马鱼外周血红细胞的DNA损伤效应明显降低.复合处理组斑马鱼外周血红细胞的微核率、Olive尾矩及尾长均低于PFOS单独处理相.1.6 mg·L-1复合处理组的微核率、Olive尾矩及尾长比PFOS单独处理组分别降低了24.7％、68.9％、52.4％.因此,在实验浓度范围内,MWCNTs可以降低PFOS对斑马鱼外周血红细胞的DNA损伤.
為瞭評價全氟辛烷磺痠(PFOS)和多壁碳納米管(MWCNTs)對水環境及魚類的影響,以斑馬魚為模式生物,研究瞭PFOS和MWCNTs複閤對斑馬魚外週血紅細胞的DNA損傷.將成年斑馬魚暴露于PFOS (0.2、0.4、0.8、1.6 mg·L-1)、MWCNTs(50 mg·L-1)、PFOS+MWCNTs (0.2+50、0.4+50、0.8+50、1.6+50 mg·L-1)和對照溶液中30 d後,斷尾取血進行微覈試驗和彗星試驗.結果錶明:PFOS和MWCNTs均可造成斑馬魚外週血紅細胞的DNA損傷.1.6 mg·L-1PFOS處理組的微覈率、Olive尾矩及尾長分彆為(36.3±0.25)‰、(87.91±14.90) μm和(250.49±34.71) m.PFOS與MWCNTs複閤後,斑馬魚外週血紅細胞的DNA損傷效應明顯降低.複閤處理組斑馬魚外週血紅細胞的微覈率、Olive尾矩及尾長均低于PFOS單獨處理相.1.6 mg·L-1複閤處理組的微覈率、Olive尾矩及尾長比PFOS單獨處理組分彆降低瞭24.7％、68.9％、52.4％.因此,在實驗濃度範圍內,MWCNTs可以降低PFOS對斑馬魚外週血紅細胞的DNA損傷.
위료평개전불신완광산(PFOS)화다벽탄납미관(MWCNTs)대수배경급어류적영향,이반마어위모식생물,연구료PFOS화MWCNTs복합대반마어외주혈홍세포적DNA손상.장성년반마어폭로우PFOS (0.2、0.4、0.8、1.6 mg·L-1)、MWCNTs(50 mg·L-1)、PFOS+MWCNTs (0.2+50、0.4+50、0.8+50、1.6+50 mg·L-1)화대조용액중30 d후,단미취혈진행미핵시험화혜성시험.결과표명:PFOS화MWCNTs균가조성반마어외주혈홍세포적DNA손상.1.6 mg·L-1PFOS처리조적미핵솔、Olive미구급미장분별위(36.3±0.25)‰、(87.91±14.90) μm화(250.49±34.71) m.PFOS여MWCNTs복합후,반마어외주혈홍세포적DNA손상효응명현강저.복합처리조반마어외주혈홍세포적미핵솔、Olive미구급미장균저우PFOS단독처리상.1.6 mg·L-1복합처리조적미핵솔、Olive미구급미장비PFOS단독처리조분별강저료24.7％、68.9％、52.4％.인차,재실험농도범위내,MWCNTs가이강저PFOS대반마어외주혈홍세포적DNA손상.
