世界科学技术-中医药现代化
世界科學技術-中醫藥現代化
세계과학기술-중의약현대화
WORLD SCIENCE AND TECHNOLOGY-MODERNIZATION OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2015年
5期
1061-1065
,共5页
徐芳芳%金治全%石伟%马毅敏%周军%王振中%毕宇安%王智民%萧伟
徐芳芳%金治全%石偉%馬毅敏%週軍%王振中%畢宇安%王智民%蕭偉
서방방%금치전%석위%마의민%주군%왕진중%필우안%왕지민%소위
穿心莲%总内酯%穿心莲内酯%一氧化氮%抑制率
穿心蓮%總內酯%穿心蓮內酯%一氧化氮%抑製率
천심련%총내지%천심련내지%일양화담%억제솔
Andrographis paniculata%total lactones%andrographolide%nitric oxide%inhibitory rate
目的:考察穿心莲总内酯对巨噬细胞释放一氧化氮的抑制作用。方法:以脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7建立体外炎症模型,采用Griess Reagent法检测细胞培养上清一氧化氮(NO)含量并计算抑制率,通过MTT法评价细胞毒性。结果:穿心莲总内酯在5-50μmol·L-1浓度范围内对LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7释放的NO具有明显的抑制作用,并呈现良好的剂量依赖关系,IC50分别为8.58μmol·L-1,11.52μmol·L-1,8.94μmol·L-1;其主要活性成分穿心莲内酯(5-60μmol·L-1)、脱水穿心莲内酯(5-100μmol·L-1)、新穿心莲内酯(5-100μmol·L-1)对LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放的NO亦表现出抑制作用,并呈现良好的剂量依赖关系,其IC50分别为17.54μmol·L-1,49.54μmol·L-1,41.80μmol·L-1。结论:穿心莲总内酯的NO抑制作用优于三个单体,以上结果可为穿心莲总内酯的制剂开发及临床应用提供一定的理论基础及科学依据。
目的:攷察穿心蓮總內酯對巨噬細胞釋放一氧化氮的抑製作用。方法:以脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬細胞RAW264.7建立體外炎癥模型,採用Griess Reagent法檢測細胞培養上清一氧化氮(NO)含量併計算抑製率,通過MTT法評價細胞毒性。結果:穿心蓮總內酯在5-50μmol·L-1濃度範圍內對LPS誘導的小鼠巨噬細胞RAW264.7釋放的NO具有明顯的抑製作用,併呈現良好的劑量依賴關繫,IC50分彆為8.58μmol·L-1,11.52μmol·L-1,8.94μmol·L-1;其主要活性成分穿心蓮內酯(5-60μmol·L-1)、脫水穿心蓮內酯(5-100μmol·L-1)、新穿心蓮內酯(5-100μmol·L-1)對LPS誘導的小鼠巨噬細胞RAW 264.7釋放的NO亦錶現齣抑製作用,併呈現良好的劑量依賴關繫,其IC50分彆為17.54μmol·L-1,49.54μmol·L-1,41.80μmol·L-1。結論:穿心蓮總內酯的NO抑製作用優于三箇單體,以上結果可為穿心蓮總內酯的製劑開髮及臨床應用提供一定的理論基礎及科學依據。
목적:고찰천심련총내지대거서세포석방일양화담적억제작용。방법:이지다당(LPS)자격소서거서세포RAW264.7건입체외염증모형,채용Griess Reagent법검측세포배양상청일양화담(NO)함량병계산억제솔,통과MTT법평개세포독성。결과:천심련총내지재5-50μmol·L-1농도범위내대LPS유도적소서거서세포RAW264.7석방적NO구유명현적억제작용,병정현량호적제량의뢰관계,IC50분별위8.58μmol·L-1,11.52μmol·L-1,8.94μmol·L-1;기주요활성성분천심련내지(5-60μmol·L-1)、탈수천심련내지(5-100μmol·L-1)、신천심련내지(5-100μmol·L-1)대LPS유도적소서거서세포RAW 264.7석방적NO역표현출억제작용,병정현량호적제량의뢰관계,기IC50분별위17.54μmol·L-1,49.54μmol·L-1,41.80μmol·L-1。결론:천심련총내지적NO억제작용우우삼개단체,이상결과가위천심련총내지적제제개발급림상응용제공일정적이론기출급과학의거。
This study was aimed to explore the suppression of nitric oxide (NO) production in RAW264.7 cells by total lactones fraction from Andrographis paniculata. The inflammatory model in vitro was established by stimulating the RAW264.7 cells with lipopolysaccharide (LPS). The NO production and inhibitory rate were determined by Griess assay. Cytotoxicity was evaluated by MTT method. The results showed that total lactones fraction ofA. paniculata suppressed NO production in a concentration-dependent manner in the concentration range from 5 to 50μmol·L-1 and their IC50 values were 8.58μmol·L-1, 11.52μmol·L-1 and 8.94μmol·L-1, respectively. In this condition, major constituents were andrographolide (5-60μmol·L-1), dehydroandrographolide (5-100μmol·L-1) and neoandrographolide (5-100μmol·L-1) inhibited NO production in a dose-dependent manner with an IC50 values of 17.54μmol·L-1, 49.54μmol·L-1 and 41.80μmol·L-1, respectively. It was concluded that the NO inhibitory activity of total lactones fromA. paniculata was better than three active ingredients, which may be able to provide a theoretical foundation and scientific basis for the preparation and clinical application of total lactones fraction fromA. paniculata.