中医药学报
中醫藥學報
중의약학보
ACTA CHINESE MEDICINE AND PHARMACOLOGY
2015年
4期
46-49
,共4页
李雪岩%尹洪娜%包瑞%黄亮%孙忠人
李雪巖%尹洪娜%包瑞%黃亮%孫忠人
리설암%윤홍나%포서%황량%손충인
脑出血%针刺%大鼠%百会透悬厘%NGF%IL-6
腦齣血%針刺%大鼠%百會透懸釐%NGF%IL-6
뇌출혈%침자%대서%백회투현전%NGF%IL-6
目的:研究“百会透悬厘”针刺法对脑出血后脑神经保护机制。方法:空白组8只,建立脑出血模型72只,将成功的模型组随机分为:造模组、脑活素组、透刺组各24只。腧穴:百会、悬厘,针刺法为透刺。造模完成后6 h开始给予不同的治疗,于2天,7天,14天时间点分别处死大鼠,取脑组织做相关的基础检测。用免疫组化分析法检测脑细胞中NGF、IL-6相关表达的测定。结果:大鼠脑组织中NGF、IL-6检测的阳性细胞数比较结果为:造模成功后2天,透刺组与造模组比较,差异性显著( P<0.01);透刺组和脑活素组比较,前者疗效好,治疗效果有差异(P<0.05)。造模成功后7天、14天脑活素组与造型组比较,NGF阳性细胞数增高(P<0.05); IL-6阳性细胞平均灰度值减少(P<0.05),透刺组与造模组对比,NGF阳性细胞数明显增高(P<0.01); IL-6阳性细胞平均灰度值明显减少(P<0.01),透刺组和脑活素组比较,前者疗效好,治疗效果有差异(P<0.05)。结论:头穴透刺能修复脑出血中受损的细胞。
目的:研究“百會透懸釐”針刺法對腦齣血後腦神經保護機製。方法:空白組8隻,建立腦齣血模型72隻,將成功的模型組隨機分為:造模組、腦活素組、透刺組各24隻。腧穴:百會、懸釐,針刺法為透刺。造模完成後6 h開始給予不同的治療,于2天,7天,14天時間點分彆處死大鼠,取腦組織做相關的基礎檢測。用免疫組化分析法檢測腦細胞中NGF、IL-6相關錶達的測定。結果:大鼠腦組織中NGF、IL-6檢測的暘性細胞數比較結果為:造模成功後2天,透刺組與造模組比較,差異性顯著( P<0.01);透刺組和腦活素組比較,前者療效好,治療效果有差異(P<0.05)。造模成功後7天、14天腦活素組與造型組比較,NGF暘性細胞數增高(P<0.05); IL-6暘性細胞平均灰度值減少(P<0.05),透刺組與造模組對比,NGF暘性細胞數明顯增高(P<0.01); IL-6暘性細胞平均灰度值明顯減少(P<0.01),透刺組和腦活素組比較,前者療效好,治療效果有差異(P<0.05)。結論:頭穴透刺能脩複腦齣血中受損的細胞。
목적:연구“백회투현전”침자법대뇌출혈후뇌신경보호궤제。방법:공백조8지,건립뇌출혈모형72지,장성공적모형조수궤분위:조모조、뇌활소조、투자조각24지。수혈:백회、현전,침자법위투자。조모완성후6 h개시급여불동적치료,우2천,7천,14천시간점분별처사대서,취뇌조직주상관적기출검측。용면역조화분석법검측뇌세포중NGF、IL-6상관표체적측정。결과:대서뇌조직중NGF、IL-6검측적양성세포수비교결과위:조모성공후2천,투자조여조모조비교,차이성현저( P<0.01);투자조화뇌활소조비교,전자료효호,치료효과유차이(P<0.05)。조모성공후7천、14천뇌활소조여조형조비교,NGF양성세포수증고(P<0.05); IL-6양성세포평균회도치감소(P<0.05),투자조여조모조대비,NGF양성세포수명현증고(P<0.01); IL-6양성세포평균회도치명현감소(P<0.01),투자조화뇌활소조비교,전자료효호,치료효과유차이(P<0.05)。결론:두혈투자능수복뇌출혈중수손적세포。