临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2015年
6期
922-926
,共5页
癌,肝细胞%奥曲肽%Meta分析
癌,肝細胞%奧麯肽%Meta分析
암,간세포%오곡태%Meta분석
carcinoma,hepatocellular%octreotide%Meta-analysis
目的 系统评价奥曲肽治疗肝细胞癌的有效性和安全性.方法 系统检索PubMed、Cochrane图书馆、EMBASE、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和中文科技期刊数据库(VIP)中关于奥曲肽治疗肝细胞癌的随机对照试验(RCT).采用Cochrane系统评价手册推荐的方法评价纳入研究质量,数据分析采用RevMan 5.3.4软件.结果 纳入11项RCT,共909例患者,其中试验组452例,对照组457例.在临床疗效方面,奥曲肽显著提高了临床有效率[RR =2.30,95％可信区间(95％ CI):1.25～4.22,P=0.007]和降低了疾病进展率(RR=0.78,95％ CI:0.59～1.04,P=0.09),而疾病控制率两组间差异无统计学意义(P＞0.05);在生存率方面,两组患者总生存率、6个月、1年和2年生存率差异均无统计学意义(P值均＞0.05);在安全性方面,试验组的严重并发症显著减少(RR =0.72,95％CI:0.54～0.98,P=0.03),而在腹泻、恶心/呕吐、肝功能异常和血糖波动方面差异无统计学意义(P值均＞0.05).结论 奥曲肽治疗肝细胞癌时可以提高临床有效率,同时减少3/4级严重并发症的发生率,然而在控制疾病进展和提高患者的生存率方面无显著效果.
目的 繫統評價奧麯肽治療肝細胞癌的有效性和安全性.方法 繫統檢索PubMed、Cochrane圖書館、EMBASE、中國期刊全文數據庫(CNKI)、萬方數據庫和中文科技期刊數據庫(VIP)中關于奧麯肽治療肝細胞癌的隨機對照試驗(RCT).採用Cochrane繫統評價手冊推薦的方法評價納入研究質量,數據分析採用RevMan 5.3.4軟件.結果 納入11項RCT,共909例患者,其中試驗組452例,對照組457例.在臨床療效方麵,奧麯肽顯著提高瞭臨床有效率[RR =2.30,95％可信區間(95％ CI):1.25～4.22,P=0.007]和降低瞭疾病進展率(RR=0.78,95％ CI:0.59～1.04,P=0.09),而疾病控製率兩組間差異無統計學意義(P＞0.05);在生存率方麵,兩組患者總生存率、6箇月、1年和2年生存率差異均無統計學意義(P值均＞0.05);在安全性方麵,試驗組的嚴重併髮癥顯著減少(RR =0.72,95％CI:0.54～0.98,P=0.03),而在腹瀉、噁心/嘔吐、肝功能異常和血糖波動方麵差異無統計學意義(P值均＞0.05).結論 奧麯肽治療肝細胞癌時可以提高臨床有效率,同時減少3/4級嚴重併髮癥的髮生率,然而在控製疾病進展和提高患者的生存率方麵無顯著效果.
목적 계통평개오곡태치료간세포암적유효성화안전성.방법 계통검색PubMed、Cochrane도서관、EMBASE、중국기간전문수거고(CNKI)、만방수거고화중문과기기간수거고(VIP)중관우오곡태치료간세포암적수궤대조시험(RCT).채용Cochrane계통평개수책추천적방법평개납입연구질량,수거분석채용RevMan 5.3.4연건.결과 납입11항RCT,공909례환자,기중시험조452례,대조조457례.재림상료효방면,오곡태현저제고료림상유효솔[RR =2.30,95％가신구간(95％ CI):1.25～4.22,P=0.007]화강저료질병진전솔(RR=0.78,95％ CI:0.59～1.04,P=0.09),이질병공제솔량조간차이무통계학의의(P＞0.05);재생존솔방면,량조환자총생존솔、6개월、1년화2년생존솔차이균무통계학의의(P치균＞0.05);재안전성방면,시험조적엄중병발증현저감소(RR =0.72,95％CI:0.54～0.98,P=0.03),이재복사、악심/구토、간공능이상화혈당파동방면차이무통계학의의(P치균＞0.05).결론 오곡태치료간세포암시가이제고림상유효솔,동시감소3/4급엄중병발증적발생솔,연이재공제질병진전화제고환자적생존솔방면무현저효과.
