中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2015年
7期
1226-1228
,共3页
秦斌%张志福%曾常青%殷果%谭志欣
秦斌%張誌福%曾常青%慇果%譚誌訢
진빈%장지복%증상청%은과%담지흔
氨咖麻敏胶囊%对乙酰氨基酚%咖啡因%盐酸伪麻黄碱%马来酸氯苯那敏%含量测定
氨咖痳敏膠囊%對乙酰氨基酚%咖啡因%鹽痠偽痳黃堿%馬來痠氯苯那敏%含量測定
안가마민효낭%대을선안기분%가배인%염산위마황감%마래산록분나민%함량측정
Paracetamol,caffeine,pseudoephedrine hydrochloride and chlorphenamine maleate capsules%Paracetamol%Caffeine%Pseudoephedrine hydrochloride%Chlorphenamine maleate%Determination
目的:优化测定氨咖麻敏胶囊中各组分含量的方法.方法:色谱柱为CNW C18(150 mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇(85∶5∶ 10)为流动相,检测波长为210 nm,同时测定对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因含量;色谱柱为CNW C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸二氢铵溶液-乙腈(73∶ 27)为流动相,检测波长为261 nm,测定马来酸氯苯那敏含量.结果:氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的线性范围分别为0.100 0 ～ 1.000 0 mg·ml-1(r =0.999 5)、0.012 0～0.120 0 mg· ml-1(r =0.999 9)、0.0120～0.1200 mg· ml-1(r=1.0000)、0.015 0 ～0.180 0mg·ml-1(r=1.000 0),平均回收率分别为99.9％、101.0％、99.4％、100.0％,RSD分别为1.6％、1.2％、1.7％、1.4％(n=9).结论:本方法灵敏度高、专属性强,可用于测定氨咖麻敏胶囊中各组分的含量.
目的:優化測定氨咖痳敏膠囊中各組分含量的方法.方法:色譜柱為CNW C18(150 mm×4.6mm,5μm),以燐痠二氫銨溶液-乙腈-甲醇(85∶5∶ 10)為流動相,檢測波長為210 nm,同時測定對乙酰氨基酚、鹽痠偽痳黃堿、咖啡因含量;色譜柱為CNW C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以燐痠二氫銨溶液-乙腈(73∶ 27)為流動相,檢測波長為261 nm,測定馬來痠氯苯那敏含量.結果:氨咖痳敏膠囊中對乙酰氨基酚、咖啡因、鹽痠偽痳黃堿、馬來痠氯苯那敏的線性範圍分彆為0.100 0 ～ 1.000 0 mg·ml-1(r =0.999 5)、0.012 0～0.120 0 mg· ml-1(r =0.999 9)、0.0120～0.1200 mg· ml-1(r=1.0000)、0.015 0 ～0.180 0mg·ml-1(r=1.000 0),平均迴收率分彆為99.9％、101.0％、99.4％、100.0％,RSD分彆為1.6％、1.2％、1.7％、1.4％(n=9).結論:本方法靈敏度高、專屬性彊,可用于測定氨咖痳敏膠囊中各組分的含量.
목적:우화측정안가마민효낭중각조분함량적방법.방법:색보주위CNW C18(150 mm×4.6mm,5μm),이린산이경안용액-을정-갑순(85∶5∶ 10)위류동상,검측파장위210 nm,동시측정대을선안기분、염산위마황감、가배인함량;색보주위CNW C18(250 mm×4.6 mm,5μm),이린산이경안용액-을정(73∶ 27)위류동상,검측파장위261 nm,측정마래산록분나민함량.결과:안가마민효낭중대을선안기분、가배인、염산위마황감、마래산록분나민적선성범위분별위0.100 0 ～ 1.000 0 mg·ml-1(r =0.999 5)、0.012 0～0.120 0 mg· ml-1(r =0.999 9)、0.0120～0.1200 mg· ml-1(r=1.0000)、0.015 0 ～0.180 0mg·ml-1(r=1.000 0),평균회수솔분별위99.9％、101.0％、99.4％、100.0％,RSD분별위1.6％、1.2％、1.7％、1.4％(n=9).결론:본방법령민도고、전속성강,가용우측정안가마민효낭중각조분적함량.
