中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2015年
7期
1236-1238
,共3页
尤立华%叶萌%赵希贤%杨秉呼%武扬
尤立華%葉萌%趙希賢%楊秉呼%武颺
우립화%협맹%조희현%양병호%무양
高效液相色谱法%苦参碱%槐定碱%蛇床子素%复方清带灌注液
高效液相色譜法%苦參堿%槐定堿%蛇床子素%複方清帶灌註液
고효액상색보법%고삼감%괴정감%사상자소%복방청대관주액
HPLC%Matrine%Sophoridine%Osthole%Fufang Qingdai perfusate
目的:建立高效液相色谱法测定复方清带灌注液中苦参碱、槐定碱、蛇床子素的含量.方法:采用HPLC法,苦参碱、槐定碱:色谱柱为氨基键合硅胶(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-甲醇-3％磷酸溶液(86∶5∶9)为流动相;柱温:30℃;流速:1.0 ml·min-;检测波长:210 nm.蛇床子素:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(65:35)为流动相,柱温:30℃;流速:1 ml·min-1;检测波长:322 nm.结果:苦参碱在0.270～ 2.027 μg线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率101.83％(RSD=1.92％,n=6);槐定碱在0.041～0.306 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率97.98％(RSD=1.75％,n=6);蛇床子素在0.020 ～0.136 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率102.77％(RSD=1.09％,n=6).结论:方法简便,准确,重复性好,可用于复方清带灌注液苦参碱、槐定碱、蛇床子素的含量测定.
目的:建立高效液相色譜法測定複方清帶灌註液中苦參堿、槐定堿、蛇床子素的含量.方法:採用HPLC法,苦參堿、槐定堿:色譜柱為氨基鍵閤硅膠(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-甲醇-3％燐痠溶液(86∶5∶9)為流動相;柱溫:30℃;流速:1.0 ml·min-;檢測波長:210 nm.蛇床子素:色譜柱為十八烷基硅烷鍵閤硅膠(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(65:35)為流動相,柱溫:30℃;流速:1 ml·min-1;檢測波長:322 nm.結果:苦參堿在0.270～ 2.027 μg線性關繫良好(r=0.9999),平均加樣迴收率101.83％(RSD=1.92％,n=6);槐定堿在0.041～0.306 μg線性關繫良好(r=0.999 9),平均加樣迴收率97.98％(RSD=1.75％,n=6);蛇床子素在0.020 ～0.136 μg線性關繫良好(r=0.999 9),平均加樣迴收率102.77％(RSD=1.09％,n=6).結論:方法簡便,準確,重複性好,可用于複方清帶灌註液苦參堿、槐定堿、蛇床子素的含量測定.
목적:건립고효액상색보법측정복방청대관주액중고삼감、괴정감、사상자소적함량.방법:채용HPLC법,고삼감、괴정감:색보주위안기건합규효(150 mm×4.6 mm,5μm);이을정-갑순-3％린산용액(86∶5∶9)위류동상;주온:30℃;류속:1.0 ml·min-;검측파장:210 nm.사상자소:색보주위십팔완기규완건합규효(150 mm×4.6 mm,5μm),이을정-수(65:35)위류동상,주온:30℃;류속:1 ml·min-1;검측파장:322 nm.결과:고삼감재0.270～ 2.027 μg선성관계량호(r=0.9999),평균가양회수솔101.83％(RSD=1.92％,n=6);괴정감재0.041～0.306 μg선성관계량호(r=0.999 9),평균가양회수솔97.98％(RSD=1.75％,n=6);사상자소재0.020 ～0.136 μg선성관계량호(r=0.999 9),평균가양회수솔102.77％(RSD=1.09％,n=6).결론:방법간편,준학,중복성호,가용우복방청대관주액고삼감、괴정감、사상자소적함량측정.
