CAJ | 학술논문

为探究种猪群猪圆环病毒病(PCVD)的净化控制措施,通过对种猪群实施猪圆环病毒2型(PCV-2)灭活疫苗免疫(基础免疫2次,以后每隔4个月加强免疫1次),检测(基础免疫前、二免后20 d和二免后3个月、加强免疫后3个月分别采集前腔静脉血,分离血清,采用ELISA检测PCV-2抗体、猪瘟抗体,PCR方法检测PCV-2核酸),淘汰加强免疫后PCV-2核酸仍为阳性的种猪,结合分析母猪PCV-2疫苗免疫前后繁殖性能的差异.为期1年净化措施实施的结果显示,种猪群的PCV-2核酸阳性率从33.33％显著下降到3.42％,其中后备猪的PCV-2核酸阳性率从39.02％下降到8.57％,种公猪从33.33％下降到0、经产母猪从15.38％下降到1.56％;母猪窝产仔数增加0.52头(P＜0.05),窝产活仔数增加0.78头(P＜0.01),窝产木乃伊胎数减少0.3头(P＜0.01);种猪群猪瘟免疫抗体合格率从53.73％提高到83.49％,平均阻断率从43.31％升高到63.46％,与种猪群PCV-2核酸检测阳性率呈现负相关.结果表明,实施免疫、检测、淘汰措施对于种猪群PCVD的净化成效明显,该技术可为规模化猪场开展PCVD的净化提供科学依据,具有推广应用价值.
위탐구충저군저원배병독병(PCVD)적정화공제조시,통과대충저군실시저원배병독2형(PCV-2)멸활역묘면역(기출면역2차,이후매격4개월가강면역1차),검측(기출면역전、이면후20 d화이면후3개월、가강면역후3개월분별채집전강정맥혈,분리혈청,채용ELISA검측PCV-2항체、저온항체,PCR방법검측PCV-2핵산),도태가강면역후PCV-2핵산잉위양성적충저,결합분석모저PCV-2역묘면역전후번식성능적차이.위기1년정화조시실시적결과현시,충저군적PCV-2핵산양성솔종33.33％현저하강도3.42％,기중후비저적PCV-2핵산양성솔종39.02％하강도8.57％,충공저종33.33％하강도0、경산모저종15.38％하강도1.56％;모저와산자수증가0.52두(P＜0.05),와산활자수증가0.78두(P＜0.01),와산목내이태수감소0.3두(P＜0.01);충저군저온면역항체합격솔종53.73％제고도83.49％,평균조단솔종43.31％승고도63.46％,여충저군PCV-2핵산검측양성솔정현부상관.결과표명,실시면역、검측、도태조시대우충저군PCVD적정화성효명현,해기술가위규모화저장개전PCVD적정화제공과학의거,구유추엄응용개치.