CAJ | 학술논문

选用7只平均体重为250 g±31 g的健康雄性成年大鼠,进行多西环素单剂量静脉注射(10 mg/kg体重)给药途径下的血浆和尿液药物动力学研究.采用高效液相色谱法检测血浆及尿液中的药物浓度,之后分别采用房室分析和速度法计算血浆和尿液中多西环素的药物动力学参数.健康大鼠静脉注射多西环素后,血浆浓度-时间数据的最优拟合模型为二室开放模型.主要药物动力学参数如下:表观分布容积(Vd)为(1 493.48±243.65) mL/kg、分布速率常数(α)为(13.70±5.92) h-1、消除速率常数(β)为(0.15±0.03) h-1、体清除率(Cl)为(216.06±52.98) mL/h/kg.速度法计算得到的多西环素的药物动力学参数如下:β为(0.13±0.02) h-1、肾排泄速度常数(ke)为(0.08±0.02) h-1、肾清除率(Clre)为(113.35±18.02) mL/h/kg、肝清除率(Clhe)为(102.71±32.14) mL/h/kg.研究结果表明,多西环素在大鼠体内分布广泛、消除缓慢;此外,大鼠体内多西环素的消除过程中,肝脏和肾脏均发挥了主要作用,且二者作用相当.
선용7지평균체중위250 g±31 g적건강웅성성년대서,진행다서배소단제량정맥주사(10 mg/kg체중)급약도경하적혈장화뇨액약물동역학연구.채용고효액상색보법검측혈장급뇨액중적약물농도,지후분별채용방실분석화속도법계산혈장화뇨액중다서배소적약물동역학삼수.건강대서정맥주사다서배소후,혈장농도-시간수거적최우의합모형위이실개방모형.주요약물동역학삼수여하:표관분포용적(Vd)위(1 493.48±243.65) mL/kg、분포속솔상수(α)위(13.70±5.92) h-1、소제속솔상수(β)위(0.15±0.03) h-1、체청제솔(Cl)위(216.06±52.98) mL/h/kg.속도법계산득도적다서배소적약물동역학삼수여하:β위(0.13±0.02) h-1、신배설속도상수(ke)위(0.08±0.02) h-1、신청제솔(Clre)위(113.35±18.02) mL/h/kg、간청제솔(Clhe)위(102.71±32.14) mL/h/kg.연구결과표명,다서배소재대서체내분포엄범、소제완만;차외,대서체내다서배소적소제과정중,간장화신장균발휘료주요작용,차이자작용상당.