中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2015年
7期
1129-1132,1135
,共5页
贾昌平%张圆%陈丽波%闵春艳%顾炳仁
賈昌平%張圓%陳麗波%閔春豔%顧炳仁
가창평%장원%진려파%민춘염%고병인
超高效液相色谱-质谱法%精神药品%保健食品
超高效液相色譜-質譜法%精神藥品%保健食品
초고효액상색보-질보법%정신약품%보건식품
UPLC-ESI-Q-TOF/MS%Sedative-hypnotic drugs%Health foods
目的:建立超高效液相色谱-质谱法(UPLC-ESI-Q-TOF/MS)同时测定保健食品中24种违禁精神药品的检测方法.方法:样品经甲醇超声振荡提取,0.22 μm滤膜过滤后进样,分析.采用Agilent Eclipse Plus C18柱分离,流动相:0.1％甲酸(A),0.1％甲酸-甲醇(B),梯度洗脱;采用电喷雾离子源、正、负离子模式、利用Q-TOF的一、二级精密质量数进行定性,一级准分子离子峰定量检测.结果:24种精神药品在线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990;检出限在1.56 ～218.2 ng·ml-1之间;回收率为64.60％ ～99.33％;相对标准偏差均小于7％.结论:该方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,可用于保健品中违禁镇静安神类化学药品的筛查与测定.
目的:建立超高效液相色譜-質譜法(UPLC-ESI-Q-TOF/MS)同時測定保健食品中24種違禁精神藥品的檢測方法.方法:樣品經甲醇超聲振盪提取,0.22 μm濾膜過濾後進樣,分析.採用Agilent Eclipse Plus C18柱分離,流動相:0.1％甲痠(A),0.1％甲痠-甲醇(B),梯度洗脫;採用電噴霧離子源、正、負離子模式、利用Q-TOF的一、二級精密質量數進行定性,一級準分子離子峰定量檢測.結果:24種精神藥品在線性範圍內線性關繫良好,相關繫數均大于0.990;檢齣限在1.56 ～218.2 ng·ml-1之間;迴收率為64.60％ ～99.33％;相對標準偏差均小于7％.結論:該方法選擇性彊、靈敏度高、處理方法簡單,可用于保健品中違禁鎮靜安神類化學藥品的篩查與測定.
목적:건립초고효액상색보-질보법(UPLC-ESI-Q-TOF/MS)동시측정보건식품중24충위금정신약품적검측방법.방법:양품경갑순초성진탕제취,0.22 μm려막과려후진양,분석.채용Agilent Eclipse Plus C18주분리,류동상:0.1％갑산(A),0.1％갑산-갑순(B),제도세탈;채용전분무리자원、정、부리자모식、이용Q-TOF적일、이급정밀질량수진행정성,일급준분자리자봉정량검측.결과:24충정신약품재선성범위내선성관계량호,상관계수균대우0.990;검출한재1.56 ～218.2 ng·ml-1지간;회수솔위64.60％ ～99.33％;상대표준편차균소우7％.결론:해방법선택성강、령민도고、처리방법간단,가용우보건품중위금진정안신류화학약품적사사여측정.
