影像诊断与介入放射学
影像診斷與介入放射學
영상진단여개입방사학
JOURNAL OF DIAGNOSTIC IMAGING AND INTERVENTIONAL RADIOLOGY
2015年
3期
229-232
,共4页
谢金华%梁海毛%黎庆权%吴兆华
謝金華%樑海毛%黎慶權%吳兆華
사금화%량해모%려경권%오조화
头颈颌面部%木村病(Kimura病)%体层摄影术,X线计算机
頭頸頜麵部%木村病(Kimura病)%體層攝影術,X線計算機
두경합면부%목촌병(Kimura병)%체층섭영술,X선계산궤
Maxillofacial and neck%Kimura disease%Tomography,X-ray computed
目的 探讨头颈颌面部Kimura病的CT表现,以提高对该病认识及诊断水平.方法 回顾性分析16例经手术或活检病理证实的Kimura病的CT表现.结果 16例均为男性,平均24.5岁.CT上将病灶按形态分为两型,Ⅰ型为边界相对清楚的结节或肿块,Ⅱ型为边界不清的弥漫性肿块.Ⅰ型(7/16)表现为腮腺、颌下、颏下或颈部多发结节状软组织影,边界清晰,增强扫描呈明显均匀强化;Ⅱ型(9/16)表现为腮腺、颌面、耳周皮下弥漫性软组织肿块影,边界不清或模糊,病灶内和/或周边伴结节状软组织影,增强扫描轻中度不均匀强化,结节影多均匀强化,病灶可累及邻近皮肤.所有病例伴颈部和/或颌下淋巴结增多和/或肿大.所有病例血嗜酸性粒细胞均明显增多.结论 头颈颌面部Kimura病的影像表现有一定的特征性,结合实验室检查,可提高其诊断准确性.
目的 探討頭頸頜麵部Kimura病的CT錶現,以提高對該病認識及診斷水平.方法 迴顧性分析16例經手術或活檢病理證實的Kimura病的CT錶現.結果 16例均為男性,平均24.5歲.CT上將病竈按形態分為兩型,Ⅰ型為邊界相對清楚的結節或腫塊,Ⅱ型為邊界不清的瀰漫性腫塊.Ⅰ型(7/16)錶現為腮腺、頜下、頦下或頸部多髮結節狀軟組織影,邊界清晰,增彊掃描呈明顯均勻彊化;Ⅱ型(9/16)錶現為腮腺、頜麵、耳週皮下瀰漫性軟組織腫塊影,邊界不清或模糊,病竈內和/或週邊伴結節狀軟組織影,增彊掃描輕中度不均勻彊化,結節影多均勻彊化,病竈可纍及鄰近皮膚.所有病例伴頸部和/或頜下淋巴結增多和/或腫大.所有病例血嗜痠性粒細胞均明顯增多.結論 頭頸頜麵部Kimura病的影像錶現有一定的特徵性,結閤實驗室檢查,可提高其診斷準確性.
목적 탐토두경합면부Kimura병적CT표현,이제고대해병인식급진단수평.방법 회고성분석16례경수술혹활검병리증실적Kimura병적CT표현.결과 16례균위남성,평균24.5세.CT상장병조안형태분위량형,Ⅰ형위변계상대청초적결절혹종괴,Ⅱ형위변계불청적미만성종괴.Ⅰ형(7/16)표현위시선、합하、해하혹경부다발결절상연조직영,변계청석,증강소묘정명현균균강화;Ⅱ형(9/16)표현위시선、합면、이주피하미만성연조직종괴영,변계불청혹모호,병조내화/혹주변반결절상연조직영,증강소묘경중도불균균강화,결절영다균균강화,병조가루급린근피부.소유병례반경부화/혹합하림파결증다화/혹종대.소유병례혈기산성립세포균명현증다.결론 두경합면부Kimura병적영상표현유일정적특정성,결합실험실검사,가제고기진단준학성.
