中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2015年
7期
1101-1104
,共4页
陈作忠%马慧萍%刘萍%李辉
陳作忠%馬慧萍%劉萍%李輝
진작충%마혜평%류평%리휘
氟康唑%他克莫司%药物联用%光滑念珠菌%基因表达
氟康唑%他剋莫司%藥物聯用%光滑唸珠菌%基因錶達
불강서%타극막사%약물련용%광활념주균%기인표체
Fluconazole%Tacrolimus%Drug combination%C.glabrata%Gene expression
目的:评价氟康唑和他克莫司联用对光滑念珠茵耐药基因表达量的影响.方法:采用实时定量PCR定性筛查联用药物对各耐药基因氟康唑耐药基因ERG11,CDR1,PDH1和SNQ2表达水平的影响,并用RT-qPCR定量检测各耐药基因在不同药物处理下的表达量.结果:与对照组相比,氟康唑和他克莫司联用使ERG11和SNQ2基因的表达量分别减少了90％和66％,CDR1基因的表达量则增加了311.6％(P＜0.05或P＜0.01),对PDH1基因的表达无显著影响(P＞0.05).结论:他克莫司和氟康唑联合用药可能是克服光滑念珠茵对氟康唑耐药性的方法.
目的:評價氟康唑和他剋莫司聯用對光滑唸珠茵耐藥基因錶達量的影響.方法:採用實時定量PCR定性篩查聯用藥物對各耐藥基因氟康唑耐藥基因ERG11,CDR1,PDH1和SNQ2錶達水平的影響,併用RT-qPCR定量檢測各耐藥基因在不同藥物處理下的錶達量.結果:與對照組相比,氟康唑和他剋莫司聯用使ERG11和SNQ2基因的錶達量分彆減少瞭90％和66％,CDR1基因的錶達量則增加瞭311.6％(P＜0.05或P＜0.01),對PDH1基因的錶達無顯著影響(P＞0.05).結論:他剋莫司和氟康唑聯閤用藥可能是剋服光滑唸珠茵對氟康唑耐藥性的方法.
목적:평개불강서화타극막사련용대광활념주인내약기인표체량적영향.방법:채용실시정량PCR정성사사련용약물대각내약기인불강서내약기인ERG11,CDR1,PDH1화SNQ2표체수평적영향,병용RT-qPCR정량검측각내약기인재불동약물처리하적표체량.결과:여대조조상비,불강서화타극막사련용사ERG11화SNQ2기인적표체량분별감소료90％화66％,CDR1기인적표체량칙증가료311.6％(P＜0.05혹P＜0.01),대PDH1기인적표체무현저영향(P＞0.05).결론:타극막사화불강서연합용약가능시극복광활념주인대불강서내약성적방법.
