生殖医学杂志
生殖醫學雜誌
생식의학잡지
JOURNAL OF REPRODUCTIVE MEDICINE
2015年
7期
572-577
,共6页
章艳燕%侯海燕%陈晓%梁婧%陈亚琼
章豔燕%侯海燕%陳曉%樑婧%陳亞瓊
장염연%후해연%진효%량청%진아경
苯并(a)芘%五味子乙素%人绒毛膜外滋养层细胞%一氧化氮合酶/一氧化氮
苯併(a)芘%五味子乙素%人絨毛膜外滋養層細胞%一氧化氮閤酶/一氧化氮
분병(a)비%오미자을소%인융모막외자양층세포%일양화담합매/일양화담
Benzo[a]-pyrene(BaP)%Schizandrin B(Sch B)%HTR8-SVneo%NOS/NO
目的 研究五味子乙素(Sch B)预防环境污染物苯并(a)芘(BaP)致人绒毛膜滋养层细胞HTR8-SVneo氧化损伤的机制. 方法 以HTR8-SVneo细胞为载体,构建BaP氧化应激模型.实验分为3组,BaP组、Sch B组和空白对照组.MTS法检测细胞存活率,还原酶法检测细胞培养液中一氧化氮(NO)及总一氧化氮合酶(TNOS)含量,用RT-PCR法检测细胞内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA水平. 结果 BaP组细胞存活率(72.2±0.9)％较对照组显著下降(P＜0.05);而0.1、0.5或2 μmol/L Sch B+20 μmol/L BaP各组的细胞存活率分别为(78.2±1.5)％、(86.5±0.6)％、(93.4±1.0)％,显著高于BaP组(P＜0.05).BaP组细胞培养液中NO、TNOS含量、iNOS、eNOS mRNA表达量和eNOS蛋白表达量均显著高于对照组(P＜0.05);而与BaP组相比,Sch B组中NO、TNOS含量,iNOS、eNOS mRNA表达量和eNOS蛋白表达量均随着Sch B剂量的增加逐渐下降(P＜0.05). 结论 Sch B可有效预防BaP所致的HTR8-SVneo细胞氧化损伤,其机制可能与NO)S/NO系统的平衡有关.
目的 研究五味子乙素(Sch B)預防環境汙染物苯併(a)芘(BaP)緻人絨毛膜滋養層細胞HTR8-SVneo氧化損傷的機製. 方法 以HTR8-SVneo細胞為載體,構建BaP氧化應激模型.實驗分為3組,BaP組、Sch B組和空白對照組.MTS法檢測細胞存活率,還原酶法檢測細胞培養液中一氧化氮(NO)及總一氧化氮閤酶(TNOS)含量,用RT-PCR法檢測細胞內誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)和內皮型一氧化氮閤酶(eNOS)mRNA水平. 結果 BaP組細胞存活率(72.2±0.9)％較對照組顯著下降(P＜0.05);而0.1、0.5或2 μmol/L Sch B+20 μmol/L BaP各組的細胞存活率分彆為(78.2±1.5)％、(86.5±0.6)％、(93.4±1.0)％,顯著高于BaP組(P＜0.05).BaP組細胞培養液中NO、TNOS含量、iNOS、eNOS mRNA錶達量和eNOS蛋白錶達量均顯著高于對照組(P＜0.05);而與BaP組相比,Sch B組中NO、TNOS含量,iNOS、eNOS mRNA錶達量和eNOS蛋白錶達量均隨著Sch B劑量的增加逐漸下降(P＜0.05). 結論 Sch B可有效預防BaP所緻的HTR8-SVneo細胞氧化損傷,其機製可能與NO)S/NO繫統的平衡有關.
목적 연구오미자을소(Sch B)예방배경오염물분병(a)비(BaP)치인융모막자양층세포HTR8-SVneo양화손상적궤제. 방법 이HTR8-SVneo세포위재체,구건BaP양화응격모형.실험분위3조,BaP조、Sch B조화공백대조조.MTS법검측세포존활솔,환원매법검측세포배양액중일양화담(NO)급총일양화담합매(TNOS)함량,용RT-PCR법검측세포내유도형일양화담합매(iNOS)화내피형일양화담합매(eNOS)mRNA수평. 결과 BaP조세포존활솔(72.2±0.9)％교대조조현저하강(P＜0.05);이0.1、0.5혹2 μmol/L Sch B+20 μmol/L BaP각조적세포존활솔분별위(78.2±1.5)％、(86.5±0.6)％、(93.4±1.0)％,현저고우BaP조(P＜0.05).BaP조세포배양액중NO、TNOS함량、iNOS、eNOS mRNA표체량화eNOS단백표체량균현저고우대조조(P＜0.05);이여BaP조상비,Sch B조중NO、TNOS함량,iNOS、eNOS mRNA표체량화eNOS단백표체량균수착Sch B제량적증가축점하강(P＜0.05). 결론 Sch B가유효예방BaP소치적HTR8-SVneo세포양화손상,기궤제가능여NO)S/NO계통적평형유관.
