燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2015年
6期
684-691
,共8页
吕衍安%赵星岭%索掌怀%廖卫平%金明善
呂衍安%趙星嶺%索掌懷%廖衛平%金明善
려연안%조성령%색장부%료위평%금명선
甘油%蒸汽重整%制氢%负载Ni催化剂
甘油%蒸汽重整%製氫%負載Ni催化劑
감유%증기중정%제경%부재Ni최화제
glycerol%steam reforming%hydrogen production%supported nickel catalyst
采用等体积浸渍法制备了Al2O3、CeO2、TiO2及MgO负载Ni催化剂,考察了它们对甘油蒸汽重整制氢反应的催化性能.采用X射线衍射、N2吸附、透射电镜及H2程序升温还原等方法对催化剂进行了表征.结果表明,载体对Ni催化剂的活性有显著影响.在400℃下Ni/CeO2的催化活性明显好于其他催化剂,活性次序为Ni/CeO2>Ni/A12O3>Ni/TiO2~Ni/MgO.Ni/CeO2也具有好的稳定性,反应20h未见活性下降,甘油转化率70%,氢气收率69.2%.这与CeO2的本性及其与活性组分的相互作用有关.A12O3具有较大的比表面积与孔体积,有利于CO吸附及甲烷化反应的进行,使得Ni/A12O3催化剂在较高温度下具有很高的甘油转化率85.7%,但H2选择性较差.由于MgO载体与活性组分强的相互作用而生成NiMgO2固溶体,导致Ni/MgO低温活性差.
採用等體積浸漬法製備瞭Al2O3、CeO2、TiO2及MgO負載Ni催化劑,攷察瞭它們對甘油蒸汽重整製氫反應的催化性能.採用X射線衍射、N2吸附、透射電鏡及H2程序升溫還原等方法對催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,載體對Ni催化劑的活性有顯著影響.在400℃下Ni/CeO2的催化活性明顯好于其他催化劑,活性次序為Ni/CeO2>Ni/A12O3>Ni/TiO2~Ni/MgO.Ni/CeO2也具有好的穩定性,反應20h未見活性下降,甘油轉化率70%,氫氣收率69.2%.這與CeO2的本性及其與活性組分的相互作用有關.A12O3具有較大的比錶麵積與孔體積,有利于CO吸附及甲烷化反應的進行,使得Ni/A12O3催化劑在較高溫度下具有很高的甘油轉化率85.7%,但H2選擇性較差.由于MgO載體與活性組分彊的相互作用而生成NiMgO2固溶體,導緻Ni/MgO低溫活性差.
채용등체적침지법제비료Al2O3、CeO2、TiO2급MgO부재Ni최화제,고찰료타문대감유증기중정제경반응적최화성능.채용X사선연사、N2흡부、투사전경급H2정서승온환원등방법대최화제진행료표정.결과표명,재체대Ni최화제적활성유현저영향.재400℃하Ni/CeO2적최화활성명현호우기타최화제,활성차서위Ni/CeO2>Ni/A12O3>Ni/TiO2~Ni/MgO.Ni/CeO2야구유호적은정성,반응20h미견활성하강,감유전화솔70%,경기수솔69.2%.저여CeO2적본성급기여활성조분적상호작용유관.A12O3구유교대적비표면적여공체적,유리우CO흡부급갑완화반응적진행,사득Ni/A12O3최화제재교고온도하구유흔고적감유전화솔85.7%,단H2선택성교차.유우MgO재체여활성조분강적상호작용이생성NiMgO2고용체,도치Ni/MgO저온활성차.