燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2015年
6期
714-719
,共6页
宋华%张福勇%宋华林%代敏%万霞%徐晓伟
宋華%張福勇%宋華林%代敏%萬霞%徐曉偉
송화%장복용%송화림%대민%만하%서효위
溶剂热法%Ni2P%二苯并噻吩(DBT)%加氢脱硫(HDS)
溶劑熱法%Ni2P%二苯併噻吩(DBT)%加氫脫硫(HDS)
용제열법%Ni2P%이분병새분(DBT)%가경탈류(HDS)
solvothermal method%nickel phosphide%dibenzothiophene (DBT)%hydrodesulfurization (HDS)
以廉价的三苯基膦(PPh3)为磷源,以三正辛胺(TOA)为液相反应体系,溶剂热法制备了负载型Ni2 P/MCM-41催化剂,并采用XRD、BET、CO吸附、XPS和TEM等手段对制备得到的催化剂进行了表征.该方法的合成温度为330℃,反应在常压下进行,比程序升温还原法(H2-TPR)所需的还原温度至少低300℃,比传统的溶剂热法合成原料更廉价.以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,比较了所制备的Ni2P/MCM-41催化剂与H2-TPR法制备的催化剂结构以及加氢脱硫(HDS)性能.结果表明,溶剂热法能够降低催化剂表面上P物种的集聚,从而得到较大比表面积的Ni2P催化剂(690 m2/g);促进小尺寸、高度分散的Ni2P活性相的生成;制得的催化剂的HDS活性明显高于H2-TPR法催化剂,在反应温度340℃,质量空速2.0h-1,H2/油=500(体积比),3.0 MPa的条件下,Ni2P/M41-R催化剂DBT转化率达到96.8％,较H2-TPR法高10.6％.
以廉價的三苯基膦(PPh3)為燐源,以三正辛胺(TOA)為液相反應體繫,溶劑熱法製備瞭負載型Ni2 P/MCM-41催化劑,併採用XRD、BET、CO吸附、XPS和TEM等手段對製備得到的催化劑進行瞭錶徵.該方法的閤成溫度為330℃,反應在常壓下進行,比程序升溫還原法(H2-TPR)所需的還原溫度至少低300℃,比傳統的溶劑熱法閤成原料更廉價.以二苯併噻吩(DBT)為模型化閤物,比較瞭所製備的Ni2P/MCM-41催化劑與H2-TPR法製備的催化劑結構以及加氫脫硫(HDS)性能.結果錶明,溶劑熱法能夠降低催化劑錶麵上P物種的集聚,從而得到較大比錶麵積的Ni2P催化劑(690 m2/g);促進小呎吋、高度分散的Ni2P活性相的生成;製得的催化劑的HDS活性明顯高于H2-TPR法催化劑,在反應溫度340℃,質量空速2.0h-1,H2/油=500(體積比),3.0 MPa的條件下,Ni2P/M41-R催化劑DBT轉化率達到96.8％,較H2-TPR法高10.6％.
이렴개적삼분기련(PPh3)위린원,이삼정신알(TOA)위액상반응체계,용제열법제비료부재형Ni2 P/MCM-41최화제,병채용XRD、BET、CO흡부、XPS화TEM등수단대제비득도적최화제진행료표정.해방법적합성온도위330℃,반응재상압하진행,비정서승온환원법(H2-TPR)소수적환원온도지소저300℃,비전통적용제열법합성원료경렴개.이이분병새분(DBT)위모형화합물,비교료소제비적Ni2P/MCM-41최화제여H2-TPR법제비적최화제결구이급가경탈류(HDS)성능.결과표명,용제열법능구강저최화제표면상P물충적집취,종이득도교대비표면적적Ni2P최화제(690 m2/g);촉진소척촌、고도분산적Ni2P활성상적생성;제득적최화제적HDS활성명현고우H2-TPR법최화제,재반응온도340℃,질량공속2.0h-1,H2/유=500(체적비),3.0 MPa적조건하,Ni2P/M41-R최화제DBT전화솔체도96.8％,교H2-TPR법고10.6％.
