齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2015年
17期
2518-2520
,共3页
宫健%刘石%张博%李雪松%张慧宇%陈尔东%王明涛%李晓红%张晓明
宮健%劉石%張博%李雪鬆%張慧宇%陳爾東%王明濤%李曉紅%張曉明
궁건%류석%장박%리설송%장혜우%진이동%왕명도%리효홍%장효명
Shc%大肠癌%TNM分期%分化%转移
Shc%大腸癌%TNM分期%分化%轉移
Shc%대장암%TNM분기%분화%전이
目的 探讨Shc与大肠癌TNM分期、分化及转移的相关性.方法 选取2010年1月至2013年10月齐齐哈尔医学院附属第三医院收治的资料完整的经病理学确诊的大肠癌标本79例,随机取其中20例距癌组织5 cm外的正常组织,即癌旁组织为对照.免疫组化法检测大肠癌和癌旁组织的Shc表达,Western Blot定量大肠癌组织p52Shc、p46Shc和p66Shc表达,组间比较采用t检验.结果 相比于癌旁组织,Shc在大肠癌组织中呈现高表达,在大肠癌细胞核及细胞质中均有Shc蛋白的表达增强,细胞质中显著.与p66Shc比,大肠癌组织的p52Shc和p46Shc表达较强.大肠癌分化程度越低(p52Shc:2.9±0.3 vs.3.1±0.5 vs 3.4 ±0.4,p46Shc:2.1±0.3 vs 2.3±0.4 vs 2.6±0.6)、TNM分期越高(p52Shc:0.0±0.0 vs 3.0 ±0.2 vs 3.2±0.5 vs 3.6±0.7,p46Shc:0.0±0.0 vs 2.2 ±0.2 vs 2.6±0.4 vs 2.7±0.6)、浸润越深(p52Shc:0.0 ±0.0 vs 2.8 ±0.4 vs 3.0±0.4 vs 3.3 ±0.2,p46Shc:0.0±0.0 vs2.0 ±0.3 vs2.3±0.3 vs 2.5±0.3)、远处转移(p52Shc:3.5 ±0.5 vs 3.1 ±0.6,p46Shc:2.6 ±0.2 vs 2.4±0.3)和淋巴结转移(p52Shc:3.0 ±0.5 vs3.4±0.4,p46Shc:2.5 ±0.4 vs2.3 ±0.2)的p52Shc和p46Shc表达明显增高(P＜0.05或P＜0.01).结论 Shc的高表达与大肠癌的发生发展可能存在联系,尤其p52Shc、p46Shc与大肠癌的发生发展关系密切.
目的 探討Shc與大腸癌TNM分期、分化及轉移的相關性.方法 選取2010年1月至2013年10月齊齊哈爾醫學院附屬第三醫院收治的資料完整的經病理學確診的大腸癌標本79例,隨機取其中20例距癌組織5 cm外的正常組織,即癌徬組織為對照.免疫組化法檢測大腸癌和癌徬組織的Shc錶達,Western Blot定量大腸癌組織p52Shc、p46Shc和p66Shc錶達,組間比較採用t檢驗.結果 相比于癌徬組織,Shc在大腸癌組織中呈現高錶達,在大腸癌細胞覈及細胞質中均有Shc蛋白的錶達增彊,細胞質中顯著.與p66Shc比,大腸癌組織的p52Shc和p46Shc錶達較彊.大腸癌分化程度越低(p52Shc:2.9±0.3 vs.3.1±0.5 vs 3.4 ±0.4,p46Shc:2.1±0.3 vs 2.3±0.4 vs 2.6±0.6)、TNM分期越高(p52Shc:0.0±0.0 vs 3.0 ±0.2 vs 3.2±0.5 vs 3.6±0.7,p46Shc:0.0±0.0 vs 2.2 ±0.2 vs 2.6±0.4 vs 2.7±0.6)、浸潤越深(p52Shc:0.0 ±0.0 vs 2.8 ±0.4 vs 3.0±0.4 vs 3.3 ±0.2,p46Shc:0.0±0.0 vs2.0 ±0.3 vs2.3±0.3 vs 2.5±0.3)、遠處轉移(p52Shc:3.5 ±0.5 vs 3.1 ±0.6,p46Shc:2.6 ±0.2 vs 2.4±0.3)和淋巴結轉移(p52Shc:3.0 ±0.5 vs3.4±0.4,p46Shc:2.5 ±0.4 vs2.3 ±0.2)的p52Shc和p46Shc錶達明顯增高(P＜0.05或P＜0.01).結論 Shc的高錶達與大腸癌的髮生髮展可能存在聯繫,尤其p52Shc、p46Shc與大腸癌的髮生髮展關繫密切.
목적 탐토Shc여대장암TNM분기、분화급전이적상관성.방법 선취2010년1월지2013년10월제제합이의학원부속제삼의원수치적자료완정적경병이학학진적대장암표본79례,수궤취기중20례거암조직5 cm외적정상조직,즉암방조직위대조.면역조화법검측대장암화암방조직적Shc표체,Western Blot정량대장암조직p52Shc、p46Shc화p66Shc표체,조간비교채용t검험.결과 상비우암방조직,Shc재대장암조직중정현고표체,재대장암세포핵급세포질중균유Shc단백적표체증강,세포질중현저.여p66Shc비,대장암조직적p52Shc화p46Shc표체교강.대장암분화정도월저(p52Shc:2.9±0.3 vs.3.1±0.5 vs 3.4 ±0.4,p46Shc:2.1±0.3 vs 2.3±0.4 vs 2.6±0.6)、TNM분기월고(p52Shc:0.0±0.0 vs 3.0 ±0.2 vs 3.2±0.5 vs 3.6±0.7,p46Shc:0.0±0.0 vs 2.2 ±0.2 vs 2.6±0.4 vs 2.7±0.6)、침윤월심(p52Shc:0.0 ±0.0 vs 2.8 ±0.4 vs 3.0±0.4 vs 3.3 ±0.2,p46Shc:0.0±0.0 vs2.0 ±0.3 vs2.3±0.3 vs 2.5±0.3)、원처전이(p52Shc:3.5 ±0.5 vs 3.1 ±0.6,p46Shc:2.6 ±0.2 vs 2.4±0.3)화림파결전이(p52Shc:3.0 ±0.5 vs3.4±0.4,p46Shc:2.5 ±0.4 vs2.3 ±0.2)적p52Shc화p46Shc표체명현증고(P＜0.05혹P＜0.01).결론 Shc적고표체여대장암적발생발전가능존재련계,우기p52Shc、p46Shc여대장암적발생발전관계밀절.
