齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2015年
17期
2506-2507
,共2页
胃癌细胞%miRNA-130b%细胞增殖
胃癌細胞%miRNA-130b%細胞增殖
위암세포%miRNA-130b%세포증식
目的 观察靶向干扰miR-130ba对人胃癌细胞系BGC823的增殖作用及相关机制.方法 培养人胃癌细胞系BGC823,分成正常组、对照组、抑制组,采用脂质体2000分别转染PBS、miR-130b错义链(50nM)、miR-130b抑制剂(50nM),使用real time PCR方法测定转染后miR-130b水平,CCK8法检测转染后胃癌细胞增殖,Western blot检测转染后增殖细胞核抗原蛋白水平.结果 转染48 h后,抑制组胃癌细胞的miR-130b mRNA明显低于正常组、对照组(P＜0.01),同时抑制组胃癌细胞CCK8OD及增殖细胞核抗原蛋白水平均低于正常组、对照组(P＜0.05).结论 miRNA-130b可以促进胃癌细胞BGC823的增殖和增殖细胞核抗原蛋白表达.
目的 觀察靶嚮榦擾miR-130ba對人胃癌細胞繫BGC823的增殖作用及相關機製.方法 培養人胃癌細胞繫BGC823,分成正常組、對照組、抑製組,採用脂質體2000分彆轉染PBS、miR-130b錯義鏈(50nM)、miR-130b抑製劑(50nM),使用real time PCR方法測定轉染後miR-130b水平,CCK8法檢測轉染後胃癌細胞增殖,Western blot檢測轉染後增殖細胞覈抗原蛋白水平.結果 轉染48 h後,抑製組胃癌細胞的miR-130b mRNA明顯低于正常組、對照組(P＜0.01),同時抑製組胃癌細胞CCK8OD及增殖細胞覈抗原蛋白水平均低于正常組、對照組(P＜0.05).結論 miRNA-130b可以促進胃癌細胞BGC823的增殖和增殖細胞覈抗原蛋白錶達.
목적 관찰파향간우miR-130ba대인위암세포계BGC823적증식작용급상관궤제.방법 배양인위암세포계BGC823,분성정상조、대조조、억제조,채용지질체2000분별전염PBS、miR-130b착의련(50nM)、miR-130b억제제(50nM),사용real time PCR방법측정전염후miR-130b수평,CCK8법검측전염후위암세포증식,Western blot검측전염후증식세포핵항원단백수평.결과 전염48 h후,억제조위암세포적miR-130b mRNA명현저우정상조、대조조(P＜0.01),동시억제조위암세포CCK8OD급증식세포핵항원단백수평균저우정상조、대조조(P＜0.05).결론 miRNA-130b가이촉진위암세포BGC823적증식화증식세포핵항원단백표체.
