宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2015年
5期
527-530
,共4页
刘海波%井蕊%陈学新%马倩
劉海波%井蕊%陳學新%馬倩
류해파%정예%진학신%마천
新辅助治疗%乳腺肿瘤%丙泊酚%镇静深度
新輔助治療%乳腺腫瘤%丙泊酚%鎮靜深度
신보조치료%유선종류%병박분%진정심도
neoadjuvant therapy%breast neoplasms%propofol%sedative depth
目的 探讨达相同镇静深度时新辅助化疗对乳腺癌改良根治术患者丙泊酚敏感性的影响.方法 选取行乳腺癌改良根治手术的女性患者56例,分为化疗组(C组)和未化疗组(NC组),每组28例.麻醉诱导过程中两组均以20mg· (kg·h)-1的速度泵注丙泊酚,当脑电双谱指数(bispectral Index,BIS)从基础值降为40时停止泵注,记录两组患者丙泊酚诱导总剂量及诱导过程中BIS值为90、80、70、60、50、40各阶段的监测指标,包括平均动脉压(MAP)、心率(HR)和诱导时间.结果 两组患者年龄、体重指数,人室后清醒状态下的基础BIS值、MAP及HR比较差异均无统计学意义(P＞0.05);两组患者诱导过程中的MAP、HR与基础值比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者诱导过程中MAP、HR组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).C组各阶段MAP均低于基础值(P ＜0.05);NC组除T1阶段,其他各阶段MAP均低于基础值(P＜0.05);C组T4～T6阶段HR值均低于基础值(P＜0.05);NC组T6阶段HR值均低于基础值(P＜0.05);C组麻醉诱导中BIS值降至90、70、50、40时所需时间小于NC组(P＜0.05);C组完成麻醉诱导的丙泊酚用量(86.4±19.5)mg低于NC组(101.9±19.5) mg(P ＜0.05).结论 乳腺癌新辅助化疗可以减少患者麻醉诱导过程中丙泊酚的用量,同时缩短了达到相同麻醉镇静深度的时间,提高了患者对丙泊酚的敏感性.
目的 探討達相同鎮靜深度時新輔助化療對乳腺癌改良根治術患者丙泊酚敏感性的影響.方法 選取行乳腺癌改良根治手術的女性患者56例,分為化療組(C組)和未化療組(NC組),每組28例.痳醉誘導過程中兩組均以20mg· (kg·h)-1的速度泵註丙泊酚,噹腦電雙譜指數(bispectral Index,BIS)從基礎值降為40時停止泵註,記錄兩組患者丙泊酚誘導總劑量及誘導過程中BIS值為90、80、70、60、50、40各階段的鑑測指標,包括平均動脈壓(MAP)、心率(HR)和誘導時間.結果 兩組患者年齡、體重指數,人室後清醒狀態下的基礎BIS值、MAP及HR比較差異均無統計學意義(P＞0.05);兩組患者誘導過程中的MAP、HR與基礎值比較差異無統計學意義(P＞0.05).兩組患者誘導過程中MAP、HR組間比較差異無統計學意義(P＞0.05).C組各階段MAP均低于基礎值(P ＜0.05);NC組除T1階段,其他各階段MAP均低于基礎值(P＜0.05);C組T4～T6階段HR值均低于基礎值(P＜0.05);NC組T6階段HR值均低于基礎值(P＜0.05);C組痳醉誘導中BIS值降至90、70、50、40時所需時間小于NC組(P＜0.05);C組完成痳醉誘導的丙泊酚用量(86.4±19.5)mg低于NC組(101.9±19.5) mg(P ＜0.05).結論 乳腺癌新輔助化療可以減少患者痳醉誘導過程中丙泊酚的用量,同時縮短瞭達到相同痳醉鎮靜深度的時間,提高瞭患者對丙泊酚的敏感性.
목적 탐토체상동진정심도시신보조화료대유선암개량근치술환자병박분민감성적영향.방법 선취행유선암개량근치수술적녀성환자56례,분위화료조(C조)화미화료조(NC조),매조28례.마취유도과정중량조균이20mg· (kg·h)-1적속도빙주병박분,당뇌전쌍보지수(bispectral Index,BIS)종기출치강위40시정지빙주,기록량조환자병박분유도총제량급유도과정중BIS치위90、80、70、60、50、40각계단적감측지표,포괄평균동맥압(MAP)、심솔(HR)화유도시간.결과 량조환자년령、체중지수,인실후청성상태하적기출BIS치、MAP급HR비교차이균무통계학의의(P＞0.05);량조환자유도과정중적MAP、HR여기출치비교차이무통계학의의(P＞0.05).량조환자유도과정중MAP、HR조간비교차이무통계학의의(P＞0.05).C조각계단MAP균저우기출치(P ＜0.05);NC조제T1계단,기타각계단MAP균저우기출치(P＜0.05);C조T4～T6계단HR치균저우기출치(P＜0.05);NC조T6계단HR치균저우기출치(P＜0.05);C조마취유도중BIS치강지90、70、50、40시소수시간소우NC조(P＜0.05);C조완성마취유도적병박분용량(86.4±19.5)mg저우NC조(101.9±19.5) mg(P ＜0.05).결론 유선암신보조화료가이감소환자마취유도과정중병박분적용량,동시축단료체도상동마취진정심도적시간,제고료환자대병박분적민감성.
