计算机与应用化学
計算機與應用化學
계산궤여응용화학
COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY
2015年
6期
661-664
,共4页
刘立%李代禧%潘琦%余华星%柴培%陈正隆%刘宝林
劉立%李代禧%潘琦%餘華星%柴培%陳正隆%劉寶林
류립%리대희%반기%여화성%시배%진정륭%류보림
巯基%密度泛函理论%抗氧化活性%质子解离焓%键解离焓
巰基%密度汎函理論%抗氧化活性%質子解離焓%鍵解離焓
구기%밀도범함이론%항양화활성%질자해리함%건해리함
sulfhydryl group%density functional theory%antioxidant activity%proton dissociation enthalpy%bond dissociation enthalpy
本文利用量子化学方法,分别对R型硫普罗宁,S型硫普罗宁,青霉胺,N-乙酰半胱氨酸和半胱氨酸,这5种含巯基小分子药物,在极性溶剂(水)和非极性溶剂(四氯化碳)下的抗氧化活性进行比较研究.在B3LYP/6-31 1++G(d,p)基组下,得到5种化合物的优化结构、解离焓(BDE)、质子解离焓(PDE)、键长、前线轨道能级.通过计算,发现虽然巯基的抗氧化性会随着溶剂极性的变化有一定的改变,但无论是极性还是非极性溶剂下,含巯基小分子药物消除自由基的反应机理仍主要倾向于S-H键断裂的自由基反应,5种含巯基小分子药物的抗氧化活性强弱顺序依次为:R型硫普罗宁＞S型硫普罗宁＞D-青霉胺＞半胱氨酸＞N-乙酰半胱氨酸.通过S-H键键长分析,发现S-H键键长的结果与解离焓结果具有较高一致性,说明S-H键键长可用于含巯基药物的抗氧化活性研究.
本文利用量子化學方法,分彆對R型硫普囉寧,S型硫普囉寧,青黴胺,N-乙酰半胱氨痠和半胱氨痠,這5種含巰基小分子藥物,在極性溶劑(水)和非極性溶劑(四氯化碳)下的抗氧化活性進行比較研究.在B3LYP/6-31 1++G(d,p)基組下,得到5種化閤物的優化結構、解離焓(BDE)、質子解離焓(PDE)、鍵長、前線軌道能級.通過計算,髮現雖然巰基的抗氧化性會隨著溶劑極性的變化有一定的改變,但無論是極性還是非極性溶劑下,含巰基小分子藥物消除自由基的反應機理仍主要傾嚮于S-H鍵斷裂的自由基反應,5種含巰基小分子藥物的抗氧化活性彊弱順序依次為:R型硫普囉寧＞S型硫普囉寧＞D-青黴胺＞半胱氨痠＞N-乙酰半胱氨痠.通過S-H鍵鍵長分析,髮現S-H鍵鍵長的結果與解離焓結果具有較高一緻性,說明S-H鍵鍵長可用于含巰基藥物的抗氧化活性研究.
본문이용양자화학방법,분별대R형류보라저,S형류보라저,청매알,N-을선반광안산화반광안산,저5충함구기소분자약물,재겁성용제(수)화비겁성용제(사록화탄)하적항양화활성진행비교연구.재B3LYP/6-31 1++G(d,p)기조하,득도5충화합물적우화결구、해리함(BDE)、질자해리함(PDE)、건장、전선궤도능급.통과계산,발현수연구기적항양화성회수착용제겁성적변화유일정적개변,단무론시겁성환시비겁성용제하,함구기소분자약물소제자유기적반응궤리잉주요경향우S-H건단렬적자유기반응,5충함구기소분자약물적항양화활성강약순서의차위:R형류보라저＞S형류보라저＞D-청매알＞반광안산＞N-을선반광안산.통과S-H건건장분석,발현S-H건건장적결과여해리함결과구유교고일치성,설명S-H건건장가용우함구기약물적항양화활성연구.
