岭南心血管病杂志
嶺南心血管病雜誌
령남심혈관병잡지
SOUTH CHINA JOURNAL OF CARDIOLOGY
2015年
3期
391-396
,共6页
王先梅%梁彦丽%陈成%叶伟%曹蕊
王先梅%樑彥麗%陳成%葉偉%曹蕊
왕선매%량언려%진성%협위%조예
阿托伐他汀%瘦素%血管内皮细胞%白细胞介素-8%白细胞介素-1β%动脉粥样硬化
阿託伐他汀%瘦素%血管內皮細胞%白細胞介素-8%白細胞介素-1β%動脈粥樣硬化
아탁벌타정%수소%혈관내피세포%백세포개소-8%백세포개소-1β%동맥죽양경화
atorvastatin%leptin%vascular endothelial cells%interleukin-8%interleukin-1β%atherosclerosis
目的 探讨瘦素对血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VECs)白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)表达的作用及阿托伐他汀对其的干预影响.方法 取Sprague-Dawley (SD)雄性大鼠培养血管内皮细胞,取4～5代细胞用于实验.内皮细胞受100 ng/mL瘦素分别作用0、1、3、6、12 h;10 μmol/L阿托伐他汀分别干预细胞0、1、3、6、12、24 h后用100 ng/mL瘦素干预6h.运用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组细胞上清液IL-8、IL-1β浓度;实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,rt-PCR)检测各组细胞上清液IL-8mRNA、IL-1βmRNA表达的量;噻唑蓝(MTT)法检测VEC增殖.结果 瘦素刺激组IL-8、IL-1β表达高于对照组,且随着瘦素作用时间延长IL-8、IL-1β浓度也随之增加.阿托伐他汀组IL-8、IL-1β的表达浓度低于对照组,且随着阿托伐他汀作用时间的延长IL-8、IL-1β浓度也随之降低,24h抑制作用最明显.结论 瘦素可以增强血管内皮细胞中IL-8、IL-1β的表达,并成时间依赖性;阿托伐他汀可以降低瘦素诱导的IL-8、IL-1β的表达浓度.
目的 探討瘦素對血管內皮細胞(vascular endothelial cells,VECs)白細胞介素-8(interleukin-8,IL-8)和白細胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)錶達的作用及阿託伐他汀對其的榦預影響.方法 取Sprague-Dawley (SD)雄性大鼠培養血管內皮細胞,取4～5代細胞用于實驗.內皮細胞受100 ng/mL瘦素分彆作用0、1、3、6、12 h;10 μmol/L阿託伐他汀分彆榦預細胞0、1、3、6、12、24 h後用100 ng/mL瘦素榦預6h.運用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)法檢測各組細胞上清液IL-8、IL-1β濃度;實時熒光定量聚閤酶鏈式反應(real-time quantitative polymerase chain reaction,rt-PCR)檢測各組細胞上清液IL-8mRNA、IL-1βmRNA錶達的量;噻唑藍(MTT)法檢測VEC增殖.結果 瘦素刺激組IL-8、IL-1β錶達高于對照組,且隨著瘦素作用時間延長IL-8、IL-1β濃度也隨之增加.阿託伐他汀組IL-8、IL-1β的錶達濃度低于對照組,且隨著阿託伐他汀作用時間的延長IL-8、IL-1β濃度也隨之降低,24h抑製作用最明顯.結論 瘦素可以增彊血管內皮細胞中IL-8、IL-1β的錶達,併成時間依賴性;阿託伐他汀可以降低瘦素誘導的IL-8、IL-1β的錶達濃度.
목적 탐토수소대혈관내피세포(vascular endothelial cells,VECs)백세포개소-8(interleukin-8,IL-8)화백세포개소-1β(interleukin-1β,IL-1β)표체적작용급아탁벌타정대기적간예영향.방법 취Sprague-Dawley (SD)웅성대서배양혈관내피세포,취4～5대세포용우실험.내피세포수100 ng/mL수소분별작용0、1、3、6、12 h;10 μmol/L아탁벌타정분별간예세포0、1、3、6、12、24 h후용100 ng/mL수소간예6h.운용매련면역흡부시험(ELISA)법검측각조세포상청액IL-8、IL-1β농도;실시형광정량취합매련식반응(real-time quantitative polymerase chain reaction,rt-PCR)검측각조세포상청액IL-8mRNA、IL-1βmRNA표체적량;새서람(MTT)법검측VEC증식.결과 수소자격조IL-8、IL-1β표체고우대조조,차수착수소작용시간연장IL-8、IL-1β농도야수지증가.아탁벌타정조IL-8、IL-1β적표체농도저우대조조,차수착아탁벌타정작용시간적연장IL-8、IL-1β농도야수지강저,24h억제작용최명현.결론 수소가이증강혈관내피세포중IL-8、IL-1β적표체,병성시간의뢰성;아탁벌타정가이강저수소유도적IL-8、IL-1β적표체농도.
